航空航天医学杂志
航空航天醫學雜誌
항공항천의학잡지
AEROSPACE MEDICINE
2013年
9期
1052-1054
,共3页
非霍奇金淋巴瘤%高度侵袭性%改良Hyper-CVAD方案
非霍奇金淋巴瘤%高度侵襲性%改良Hyper-CVAD方案
비곽기금림파류%고도침습성%개량Hyper-CVAD방안
目的:观察改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应.方法:21例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者接受改良Hyper-CVAD方案化疗,21 ～ 28天为1周期,连用2个周期以上评价疗效.结果:全组21例,总有效率为85.7％,其中CR13例(61.9％),PR5例(23.8％).1、2年总生存率分别为76.2％、57.1％.不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制和轻至中度胃肠道反应.结论:改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步探讨.
目的:觀察改良Hyper-CVAD方案治療高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤的療效和毒性反應.方法:21例高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤患者接受改良Hyper-CVAD方案化療,21 ～ 28天為1週期,連用2箇週期以上評價療效.結果:全組21例,總有效率為85.7％,其中CR13例(61.9％),PR5例(23.8％).1、2年總生存率分彆為76.2％、57.1％.不良反應主要為Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑製和輕至中度胃腸道反應.結論:改良Hyper-CVAD方案治療高度侵襲性非霍奇金淋巴瘤療效較好,不良反應可以耐受,值得進一步探討.
목적:관찰개량Hyper-CVAD방안치료고도침습성비곽기금림파류적료효화독성반응.방법:21례고도침습성비곽기금림파류환자접수개량Hyper-CVAD방안화료,21 ～ 28천위1주기,련용2개주기이상평개료효.결과:전조21례,총유효솔위85.7％,기중CR13례(61.9％),PR5례(23.8％).1、2년총생존솔분별위76.2％、57.1％.불량반응주요위Ⅲ～Ⅳ도골수억제화경지중도위장도반응.결론:개량Hyper-CVAD방안치료고도침습성비곽기금림파류료효교호,불량반응가이내수,치득진일보탐토.
