分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
9期
1069-1074
,共6页
麦晓霞%周长征%兰丽丽%廖建萌%徐敏%曾丹丹
麥曉霞%週長徵%蘭麗麗%廖建萌%徐敏%曾丹丹
맥효하%주장정%란려려%료건맹%서민%증단단
克莱范%纺织品%液相色谱-串联质谱
剋萊範%紡織品%液相色譜-串聯質譜
극래범%방직품%액상색보-천련질보
kelevan%textiles%liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS)
建立了高效液相色谱-串联质谱定量测定纺织品中克莱范(Kelevan)残留的分析方法.样品经甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液超声提取,弗罗里硅柱净化,ESI负离子模式下多反应监测(MRM)模式测定.待测物经Hypersil GOLD C18色谱柱分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量.结果显示,克莱范在1.0 ~ 200.0 μg/L范围内线性关系良好,定量下限(以信噪比≥10计)为0.025 mg/kg,以0.025、0.250、0.625 mg/kg浓度进行加标后测得回收率为90.6%~103.4%,相对标准偏差为3.3%~5.2%.本实验建立的方法简便、准确、可操作性强,弥补了国内纺织品中克莱范检测方法的空白.
建立瞭高效液相色譜-串聯質譜定量測定紡織品中剋萊範(Kelevan)殘留的分析方法.樣品經甲醇-乙腈(1∶1)混閤溶液超聲提取,弗囉裏硅柱淨化,ESI負離子模式下多反應鑑測(MRM)模式測定.待測物經Hypersil GOLD C18色譜柱分離,以甲醇-5 mmol/L乙痠銨溶液為流動相進行梯度洗脫,外標法定量.結果顯示,剋萊範在1.0 ~ 200.0 μg/L範圍內線性關繫良好,定量下限(以信譟比≥10計)為0.025 mg/kg,以0.025、0.250、0.625 mg/kg濃度進行加標後測得迴收率為90.6%~103.4%,相對標準偏差為3.3%~5.2%.本實驗建立的方法簡便、準確、可操作性彊,瀰補瞭國內紡織品中剋萊範檢測方法的空白.
건립료고효액상색보-천련질보정량측정방직품중극래범(Kelevan)잔류적분석방법.양품경갑순-을정(1∶1)혼합용액초성제취,불라리규주정화,ESI부리자모식하다반응감측(MRM)모식측정.대측물경Hypersil GOLD C18색보주분리,이갑순-5 mmol/L을산안용액위류동상진행제도세탈,외표법정량.결과현시,극래범재1.0 ~ 200.0 μg/L범위내선성관계량호,정량하한(이신조비≥10계)위0.025 mg/kg,이0.025、0.250、0.625 mg/kg농도진행가표후측득회수솔위90.6%~103.4%,상대표준편차위3.3%~5.2%.본실험건립적방법간편、준학、가조작성강,미보료국내방직품중극래범검측방법적공백.