中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
18期
63-64
,共2页
陈通威%高红琴%崔素梅%张惠兰%王宗刚
陳通威%高紅琴%崔素梅%張惠蘭%王宗剛
진통위%고홍금%최소매%장혜란%왕종강
人纤维蛋白原%甘氨酸%盐酸精氨酸%高效液相色谱法%含量测定
人纖維蛋白原%甘氨痠%鹽痠精氨痠%高效液相色譜法%含量測定
인섬유단백원%감안산%염산정안산%고효액상색보법%함량측정
目的 建立人纤维蛋白原中甘氨酸、盐酸精氨酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,柱外衍生,在色谱柱内层析,以紫外检测器在254 nm波长处检测,用峰面积以内标法计算含量.结果 在该试验条件下,甘氨酸、盐酸精氨酸与内标物质峰的分离度符合要求;甘氨酸质量浓度在0.186 8～0.809 4 g/L范围内与峰面积线性关系良好,盐酸精氨酸质量浓度在0.186 3 ～0.807 3 g/L范围内线性关系良好;精密度试验甘氨酸RSD为1.37％,盐酸精氨酸RSD为0.88％;甘氨酸平均回收率99.65％,RSD为1.27％;盐酸精氨酸平均回收率100.19％,RSD为1.06％;溶液稳定性试验中,供试品溶液放置0,2,4,8h后分别进样,甘氨酸RSD为1.51％,盐酸精氨酸RSD为1.94％.结论 该方法检测结果准确,可用于人纤维蛋白原中甘氨酸、盐酸精氨酸含量的测定.
目的 建立人纖維蛋白原中甘氨痠、鹽痠精氨痠的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,柱外衍生,在色譜柱內層析,以紫外檢測器在254 nm波長處檢測,用峰麵積以內標法計算含量.結果 在該試驗條件下,甘氨痠、鹽痠精氨痠與內標物質峰的分離度符閤要求;甘氨痠質量濃度在0.186 8～0.809 4 g/L範圍內與峰麵積線性關繫良好,鹽痠精氨痠質量濃度在0.186 3 ～0.807 3 g/L範圍內線性關繫良好;精密度試驗甘氨痠RSD為1.37％,鹽痠精氨痠RSD為0.88％;甘氨痠平均迴收率99.65％,RSD為1.27％;鹽痠精氨痠平均迴收率100.19％,RSD為1.06％;溶液穩定性試驗中,供試品溶液放置0,2,4,8h後分彆進樣,甘氨痠RSD為1.51％,鹽痠精氨痠RSD為1.94％.結論 該方法檢測結果準確,可用于人纖維蛋白原中甘氨痠、鹽痠精氨痠含量的測定.
목적 건립인섬유단백원중감안산、염산정안산적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,주외연생,재색보주내층석,이자외검측기재254 nm파장처검측,용봉면적이내표법계산함량.결과 재해시험조건하,감안산、염산정안산여내표물질봉적분리도부합요구;감안산질량농도재0.186 8～0.809 4 g/L범위내여봉면적선성관계량호,염산정안산질량농도재0.186 3 ～0.807 3 g/L범위내선성관계량호;정밀도시험감안산RSD위1.37％,염산정안산RSD위0.88％;감안산평균회수솔99.65％,RSD위1.27％;염산정안산평균회수솔100.19％,RSD위1.06％;용액은정성시험중,공시품용액방치0,2,4,8h후분별진양,감안산RSD위1.51％,염산정안산RSD위1.94％.결론 해방법검측결과준학,가용우인섬유단백원중감안산、염산정안산함량적측정.
