中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
18期
56-57
,共2页
补肾口服液%淫羊藿苷%高效液相色谱法%含量测定
補腎口服液%淫羊藿苷%高效液相色譜法%含量測定
보신구복액%음양곽감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为美国Welch XB-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),柱压为108 kgf,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(35:65),检测波长270 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min,进样量10 μL.结果 平均加样回收率为100.00％,RSD为1.47％(n=6).结论 淫羊藿苷进样量在40.31～191.5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制.
目的 建立測定補腎口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為美國Welch XB-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),柱壓為108 kgf,流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(35:65),檢測波長270 nm,柱溫為室溫,流速1.0 mL/min,進樣量10 μL.結果 平均加樣迴收率為100.00％,RSD為1.47％(n=6).結論 淫羊藿苷進樣量在40.31～191.5μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好,所建立的HPLC法操作簡便易行,結果準確,重現性好,可用于補腎口服液的質量控製.
목적 건립측정보신구복액중음양곽감함량적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위미국Welch XB-C18주(250 mm×4.6mm,5 μm),주압위108 kgf,류동상위을정-0.1％린산용액(35:65),검측파장270 nm,주온위실온,류속1.0 mL/min,진양량10 μL.결과 평균가양회수솔위100.00％,RSD위1.47％(n=6).결론 음양곽감진양량재40.31～191.5μg범위내여봉면적적분치선성관계량호,소건립적HPLC법조작간편역행,결과준학,중현성호,가용우보신구복액적질량공제.
