四川精神卫生
四川精神衛生
사천정신위생
SICHUAN MENTAL HEALTH
2013年
3期
223-225
,共3页
阿立哌唑%利培酮%催乳素%精神分裂症
阿立哌唑%利培酮%催乳素%精神分裂癥
아립고서%리배동%최유소%정신분렬증
目的 探讨不同剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症的疗效及安全性.方法 采用随机数字法将60例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者分为阿立哌唑5mg/d(A组)和10mg/d(B组)治疗组各30例,原利培酮治疗方案维持不变,观察疗程12周.分别于治疗前、12周末检测患者血清催乳素水平,同时采用简明精神评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定临床症状和不良反应.结果 ①治疗12周末,A、B两组患者血清催乳素水平较治疗前均下降,差异有统计学意义(t=27.63,P＜0.01;t=26.26,P＜0.01),而两组间比较差异无统计学意义(t=1.36,P=0.18).②两组治疗前后BPRS评分差异无统计学意义(t=1.86,P=0.07;t=1.80,P=0.08).③两组不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.12,P=0.73).结论 阿立哌唑每日5mg或10mg都可能对利培酮所致女性精神分裂症患者高催乳素血症有效,对精神分裂症临床症状的影响及不良反应相当.
目的 探討不同劑量阿立哌唑治療利培酮所緻女性精神分裂癥患者高催乳素血癥的療效及安全性.方法 採用隨機數字法將60例利培酮所緻高催乳素血癥的女性精神分裂癥患者分為阿立哌唑5mg/d(A組)和10mg/d(B組)治療組各30例,原利培酮治療方案維持不變,觀察療程12週.分彆于治療前、12週末檢測患者血清催乳素水平,同時採用簡明精神評定量錶(BPRS)和副反應量錶(TESS)評定臨床癥狀和不良反應.結果 ①治療12週末,A、B兩組患者血清催乳素水平較治療前均下降,差異有統計學意義(t=27.63,P＜0.01;t=26.26,P＜0.01),而兩組間比較差異無統計學意義(t=1.36,P=0.18).②兩組治療前後BPRS評分差異無統計學意義(t=1.86,P=0.07;t=1.80,P=0.08).③兩組不良反應髮生率差異無統計學意義(x2=0.12,P=0.73).結論 阿立哌唑每日5mg或10mg都可能對利培酮所緻女性精神分裂癥患者高催乳素血癥有效,對精神分裂癥臨床癥狀的影響及不良反應相噹.
목적 탐토불동제량아립고서치료리배동소치녀성정신분렬증환자고최유소혈증적료효급안전성.방법 채용수궤수자법장60례리배동소치고최유소혈증적녀성정신분렬증환자분위아립고서5mg/d(A조)화10mg/d(B조)치료조각30례,원리배동치료방안유지불변,관찰료정12주.분별우치료전、12주말검측환자혈청최유소수평,동시채용간명정신평정량표(BPRS)화부반응량표(TESS)평정림상증상화불량반응.결과 ①치료12주말,A、B량조환자혈청최유소수평교치료전균하강,차이유통계학의의(t=27.63,P＜0.01;t=26.26,P＜0.01),이량조간비교차이무통계학의의(t=1.36,P=0.18).②량조치료전후BPRS평분차이무통계학의의(t=1.86,P=0.07;t=1.80,P=0.08).③량조불량반응발생솔차이무통계학의의(x2=0.12,P=0.73).결론 아립고서매일5mg혹10mg도가능대리배동소치녀성정신분렬증환자고최유소혈증유효,대정신분렬증림상증상적영향급불량반응상당.
