新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
8期
1424-1433
,共10页
玉米青贮%细菌多样性%克隆文库%ARDRA
玉米青貯%細菌多樣性%剋隆文庫%ARDRA
옥미청저%세균다양성%극륭문고%ARDRA
corn silage%bacteria diversity%clone library%ARDRA
[目的]揭示玉米青贮过程中细菌的多样性,为玉米青贮菌剂的优化和有害菌的抑制提供理论参考.[方法]构建细菌16S rDNA克隆文库,ARDRA(核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析)等方法.[结果]采用ARDRA方法将289个阳性克隆子归类为35个OTU,克隆文库覆盖率达到98.62％,其中细菌有11个属,包括明串珠菌属(肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides ATCC 8293、假肠膜明串珠菌Leuconostoc pseudomesen-teroidesR-31687)、魏斯氏菌属(Weissella sp.MVP03)、片球菌属(Pediococcus pentosaceus MY-800)、乳杆菌属(Lactobacillus plantarum IMAU70023)、乳球菌属(Lactococcus lactis HDDMM12、Lactococcus lactis KLDS、Lactococcus lactis SL3、Lactococcus lactis subsp.lactis MR17)、拉恩氏菌属(RahneUa sp.N2-2)、埃希氏菌属(Escherichiacoli strain NBRI1707)、克雷伯氏菌属(Klebsiella pneumoniae strain K30)、葡萄球菌属(Staphylococcus kloosii strainIv8)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas mahophilia IdR)、芽孢杆菌属(Bacillus licheniformis).其中明串珠菌属所占比例最高26.6％,其次是乳球菌属23.5％,再者是克雷伯氏菌属22.5％,乳杆菌属8.6％,片球菌属4.2％,拉恩氏菌属2.4％,葡萄球菌属2.0％,芽孢杆菌属2％,魏斯氏菌属1.7％,寡养单胞菌属1.7％,埃希氏菌属0.3％,除此之外还有4.1％的不可培养细菌.[结论]建立的青贮玉米细菌文库中70％的转化子属于乳酸菌类,但在文库中同时也有一定比例的致病或有害菌,因此开展发酵助剂或者有害菌抑制剂的研究及应用研究尤为重要.
[目的]揭示玉米青貯過程中細菌的多樣性,為玉米青貯菌劑的優化和有害菌的抑製提供理論參攷.[方法]構建細菌16S rDNA剋隆文庫,ARDRA(覈糖體DNA擴增片段限製性內切酶分析)等方法.[結果]採用ARDRA方法將289箇暘性剋隆子歸類為35箇OTU,剋隆文庫覆蓋率達到98.62％,其中細菌有11箇屬,包括明串珠菌屬(腸膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides ATCC 8293、假腸膜明串珠菌Leuconostoc pseudomesen-teroidesR-31687)、魏斯氏菌屬(Weissella sp.MVP03)、片毬菌屬(Pediococcus pentosaceus MY-800)、乳桿菌屬(Lactobacillus plantarum IMAU70023)、乳毬菌屬(Lactococcus lactis HDDMM12、Lactococcus lactis KLDS、Lactococcus lactis SL3、Lactococcus lactis subsp.lactis MR17)、拉恩氏菌屬(RahneUa sp.N2-2)、埃希氏菌屬(Escherichiacoli strain NBRI1707)、剋雷伯氏菌屬(Klebsiella pneumoniae strain K30)、葡萄毬菌屬(Staphylococcus kloosii strainIv8)、寡養單胞菌屬(Stenotrophomonas mahophilia IdR)、芽孢桿菌屬(Bacillus licheniformis).其中明串珠菌屬所佔比例最高26.6％,其次是乳毬菌屬23.5％,再者是剋雷伯氏菌屬22.5％,乳桿菌屬8.6％,片毬菌屬4.2％,拉恩氏菌屬2.4％,葡萄毬菌屬2.0％,芽孢桿菌屬2％,魏斯氏菌屬1.7％,寡養單胞菌屬1.7％,埃希氏菌屬0.3％,除此之外還有4.1％的不可培養細菌.[結論]建立的青貯玉米細菌文庫中70％的轉化子屬于乳痠菌類,但在文庫中同時也有一定比例的緻病或有害菌,因此開展髮酵助劑或者有害菌抑製劑的研究及應用研究尤為重要.
[목적]게시옥미청저과정중세균적다양성,위옥미청저균제적우화화유해균적억제제공이론삼고.[방법]구건세균16S rDNA극륭문고,ARDRA(핵당체DNA확증편단한제성내절매분석)등방법.[결과]채용ARDRA방법장289개양성극륭자귀류위35개OTU,극륭문고복개솔체도98.62％,기중세균유11개속,포괄명천주균속(장막명천주균Leuconostoc mesenteroides ATCC 8293、가장막명천주균Leuconostoc pseudomesen-teroidesR-31687)、위사씨균속(Weissella sp.MVP03)、편구균속(Pediococcus pentosaceus MY-800)、유간균속(Lactobacillus plantarum IMAU70023)、유구균속(Lactococcus lactis HDDMM12、Lactococcus lactis KLDS、Lactococcus lactis SL3、Lactococcus lactis subsp.lactis MR17)、랍은씨균속(RahneUa sp.N2-2)、애희씨균속(Escherichiacoli strain NBRI1707)、극뢰백씨균속(Klebsiella pneumoniae strain K30)、포도구균속(Staphylococcus kloosii strainIv8)、과양단포균속(Stenotrophomonas mahophilia IdR)、아포간균속(Bacillus licheniformis).기중명천주균속소점비례최고26.6％,기차시유구균속23.5％,재자시극뢰백씨균속22.5％,유간균속8.6％,편구균속4.2％,랍은씨균속2.4％,포도구균속2.0％,아포간균속2％,위사씨균속1.7％,과양단포균속1.7％,애희씨균속0.3％,제차지외환유4.1％적불가배양세균.[결론]건립적청저옥미세균문고중70％적전화자속우유산균류,단재문고중동시야유일정비례적치병혹유해균,인차개전발효조제혹자유해균억제제적연구급응용연구우위중요.
