临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2013年
9期
957-960
,共4页
史玉洁%龚智泉%宋晓霞%刘秋雨%孔令非
史玉潔%龔智泉%宋曉霞%劉鞦雨%孔令非
사옥길%공지천%송효하%류추우%공령비
乳腺肿瘤%白藜芦醇%ASPP1%ASPP2%凋亡
乳腺腫瘤%白藜蘆醇%ASPP1%ASPP2%凋亡
유선종류%백려호순%ASPP1%ASPP2%조망
目的 检测白藜芦醇作用MCF-7(野生型p53)和MDA-MB-231(突变型p53)乳腺癌细胞后ASPP1和ASPP2的表达.方法 采用MTT法检测白藜芦醇对乳腺癌细胞增殖的影响,采用Western blot法检测经白藜芦醇处理后,MCF-7、MDA-MB-231和MCF-7/Caspase3细胞株PARP的蛋白水平变化.采用RT-PCR、Western blot法检测经白藜芦醇处理后,MCF-7、MDA-MB-231细胞中ASPP1和ASPP2的 mRNA和蛋白表达变化.结果 白藜芦醇对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB231的生长均有抑制作用,呈浓度依赖性.MCF-7和MDA-MB-231细胞中ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白表达均较低,与MDA-MB-231相比,MCF-7细胞中ASPP2的蛋白表达更低.白藜芦醇作用于细胞后,与对照组相比,ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白表达均升高,且随药物浓度增高而表达增高;ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白表达与肿瘤细胞的凋亡呈正相关.结论 白藜芦醇诱导乳腺癌细胞ASPP1、ASPP2基因高表达.
目的 檢測白藜蘆醇作用MCF-7(野生型p53)和MDA-MB-231(突變型p53)乳腺癌細胞後ASPP1和ASPP2的錶達.方法 採用MTT法檢測白藜蘆醇對乳腺癌細胞增殖的影響,採用Western blot法檢測經白藜蘆醇處理後,MCF-7、MDA-MB-231和MCF-7/Caspase3細胞株PARP的蛋白水平變化.採用RT-PCR、Western blot法檢測經白藜蘆醇處理後,MCF-7、MDA-MB-231細胞中ASPP1和ASPP2的 mRNA和蛋白錶達變化.結果 白藜蘆醇對乳腺癌細胞MCF-7和MDA-MB231的生長均有抑製作用,呈濃度依賴性.MCF-7和MDA-MB-231細胞中ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白錶達均較低,與MDA-MB-231相比,MCF-7細胞中ASPP2的蛋白錶達更低.白藜蘆醇作用于細胞後,與對照組相比,ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白錶達均升高,且隨藥物濃度增高而錶達增高;ASPP1和ASPP2的mRNA和蛋白錶達與腫瘤細胞的凋亡呈正相關.結論 白藜蘆醇誘導乳腺癌細胞ASPP1、ASPP2基因高錶達.
목적 검측백려호순작용MCF-7(야생형p53)화MDA-MB-231(돌변형p53)유선암세포후ASPP1화ASPP2적표체.방법 채용MTT법검측백려호순대유선암세포증식적영향,채용Western blot법검측경백려호순처리후,MCF-7、MDA-MB-231화MCF-7/Caspase3세포주PARP적단백수평변화.채용RT-PCR、Western blot법검측경백려호순처리후,MCF-7、MDA-MB-231세포중ASPP1화ASPP2적 mRNA화단백표체변화.결과 백려호순대유선암세포MCF-7화MDA-MB231적생장균유억제작용,정농도의뢰성.MCF-7화MDA-MB-231세포중ASPP1화ASPP2적mRNA화단백표체균교저,여MDA-MB-231상비,MCF-7세포중ASPP2적단백표체경저.백려호순작용우세포후,여대조조상비,ASPP1화ASPP2적mRNA화단백표체균승고,차수약물농도증고이표체증고;ASPP1화ASPP2적mRNA화단백표체여종류세포적조망정정상관.결론 백려호순유도유선암세포ASPP1、ASPP2기인고표체.
