CAJ | 학술논문

为了解猪细小病毒(PPV)的分子流行病学和遗传变异等,对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定,将分离毒株同步接种于ST细胞,并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒理化特性和病毒核酸类型检测等鉴定；同时设计1对扩增PPV NS1基因主要抗原区的特异性引物,扩增、克隆和分析了分离毒株的NS1基因主要抗原区序列.结果表明:从送检的疑似猪细小病毒感染病料中成功分离出1株PPV贵州毒株,并将其命名为GZ株；扩增的NS1基因主要抗原区序列长度为1 131 bp;遗传进化分析表明,PPV GZ株与国内分离的GX株、N株、SR-1株、PPV2010株、S-1株和YL株的核苷酸序列同源性达到98.3％以上,推导的氨基酸序列的同源性为97.9％～100％,表明NS1基因序列比较保守,PPV的NS1基因主要抗原区基因克隆测序可以作为诊断猪细小病毒感染的依据.
위료해저세소병독(PPV)적분자류행병학화유전변이등,대송검적의사저세소병독감염병료진행료병독분리감정,장분리독주동보접충우ST세포,병대분리병독분별진행료혈응시험、중화시험、병독이화특성화병독핵산류형검측등감정；동시설계1대확증PPV NS1기인주요항원구적특이성인물,확증、극륭화분석료분리독주적NS1기인주요항원구서렬.결과표명:종송검적의사저세소병독감염병료중성공분리출1주PPV귀주독주,병장기명명위GZ주；확증적NS1기인주요항원구서렬장도위1 131 bp;유전진화분석표명,PPV GZ주여국내분리적GX주、N주、SR-1주、PPV2010주、S-1주화YL주적핵감산서렬동원성체도98.3％이상,추도적안기산서렬적동원성위97.9％～100％,표명NS1기인서렬비교보수,PPV적NS1기인주요항원구기인극륭측서가이작위진단저세소병독감염적의거.