中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
26期
56-57,59
,共3页
非小细胞肺癌%血管内皮生长因子C%淋巴转移
非小細胞肺癌%血管內皮生長因子C%淋巴轉移
비소세포폐암%혈관내피생장인자C%림파전이
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达情况与肿瘤淋巴转移的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测NSCLC肿瘤组织中VEGF-C阳性表达情况和微血管、微淋巴管的密度,分析VEGF-C阳性表达与肿瘤分化情况、淋巴结转移情况、病理类型的关系,比较有、无淋巴结转移和VEGF-C阳性、阴性表达的不同肿瘤组织中微血管和微淋巴管的密度.结果 有淋巴结转移肿瘤组织VEGF-C的阳性表达率高于无淋巴结转移肿瘤组织(x2=15.461,P＜0.05)；不同分化程度和不同病理类型的NSCLC组织中VEGF-C的阳性表达率差异无统计学意义(P＞0.05).VEGF-C阳性表达的NSCLC组织微淋巴管计数高于VEGF-C阴性NSCLC组织(t=22.080,P＜0.05)；有淋巴结转移NSCLC组织微淋巴管和微血管计数高于无淋巴结转移NSCLC组织(t分别为37.312、20.847,P＜0.05).结论 VEGF-C可能通过调节微淋巴管生成的数目促进NSCLC的淋巴转移.
目的 探討非小細胞肺癌(NSCLC)組織中血管內皮生長因子C(VEGF-C)錶達情況與腫瘤淋巴轉移的關繫.方法 採用免疫組織化學方法檢測NSCLC腫瘤組織中VEGF-C暘性錶達情況和微血管、微淋巴管的密度,分析VEGF-C暘性錶達與腫瘤分化情況、淋巴結轉移情況、病理類型的關繫,比較有、無淋巴結轉移和VEGF-C暘性、陰性錶達的不同腫瘤組織中微血管和微淋巴管的密度.結果 有淋巴結轉移腫瘤組織VEGF-C的暘性錶達率高于無淋巴結轉移腫瘤組織(x2=15.461,P＜0.05)；不同分化程度和不同病理類型的NSCLC組織中VEGF-C的暘性錶達率差異無統計學意義(P＞0.05).VEGF-C暘性錶達的NSCLC組織微淋巴管計數高于VEGF-C陰性NSCLC組織(t=22.080,P＜0.05)；有淋巴結轉移NSCLC組織微淋巴管和微血管計數高于無淋巴結轉移NSCLC組織(t分彆為37.312、20.847,P＜0.05).結論 VEGF-C可能通過調節微淋巴管生成的數目促進NSCLC的淋巴轉移.
목적 탐토비소세포폐암(NSCLC)조직중혈관내피생장인자C(VEGF-C)표체정황여종류림파전이적관계.방법 채용면역조직화학방법검측NSCLC종류조직중VEGF-C양성표체정황화미혈관、미림파관적밀도,분석VEGF-C양성표체여종류분화정황、림파결전이정황、병리류형적관계,비교유、무림파결전이화VEGF-C양성、음성표체적불동종류조직중미혈관화미림파관적밀도.결과 유림파결전이종류조직VEGF-C적양성표체솔고우무림파결전이종류조직(x2=15.461,P＜0.05)；불동분화정도화불동병리류형적NSCLC조직중VEGF-C적양성표체솔차이무통계학의의(P＞0.05).VEGF-C양성표체적NSCLC조직미림파관계수고우VEGF-C음성NSCLC조직(t=22.080,P＜0.05)；유림파결전이NSCLC조직미림파관화미혈관계수고우무림파결전이NSCLC조직(t분별위37.312、20.847,P＜0.05).결론 VEGF-C가능통과조절미림파관생성적수목촉진NSCLC적림파전이.
