中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
26期
10-11,14
,共3页
自由基清除剂%急性肺损伤%核因子-κB
自由基清除劑%急性肺損傷%覈因子-κB
자유기청제제%급성폐손상%핵인자-κB
目的 探讨氧自由基清除剂依达拉奉对脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠核因子-κB(NF-κB)的作用及机制.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为3组(n=10):对照组(A组)、模型组(B组)、依达拉奉组(C组).B、C组大鼠腹腔注射脂多糖5 mg/kg进行造模,A组大鼠腹腔注射0.9％氯化钠注射液5 mg/kg进行对照.造模后C组大鼠腹腔注射依达拉奉10 ml/kg进行干预,A、B组大鼠腹腔注射0.9％氯化钠注射液10 ml/kg进行对照.6h后处死大鼠,抽取腹主动脉血液行血气分析测定血氧分压(PO2),用免疫组织化学法测定肺组织中NF-κB的含量,用ELISA测定TNF-α的含量.结果 B、C组大鼠PO2低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05)；C组大鼠PO2的下降幅度小于B组,与B组相比,C组的PO2高,差异有统计学意义(P＜0.05).B、C组大鼠NF-κB、TNF-α高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05)；C组大鼠NF-κB、TNF-α的上升幅度小于B组,与B组相比,C组的NF-κB、TNF-α低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉对脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织起保护作用,其机制与抑制肺组织NF-κB的表达从而抑制肺部炎症反应有关.
目的 探討氧自由基清除劑依達拉奉對脂多糖誘導的急性肺損傷大鼠覈因子-κB(NF-κB)的作用及機製.方法 將30隻雄性SD大鼠隨機分為3組(n=10):對照組(A組)、模型組(B組)、依達拉奉組(C組).B、C組大鼠腹腔註射脂多糖5 mg/kg進行造模,A組大鼠腹腔註射0.9％氯化鈉註射液5 mg/kg進行對照.造模後C組大鼠腹腔註射依達拉奉10 ml/kg進行榦預,A、B組大鼠腹腔註射0.9％氯化鈉註射液10 ml/kg進行對照.6h後處死大鼠,抽取腹主動脈血液行血氣分析測定血氧分壓(PO2),用免疫組織化學法測定肺組織中NF-κB的含量,用ELISA測定TNF-α的含量.結果 B、C組大鼠PO2低于A組,差異有統計學意義(P＜0.05)；C組大鼠PO2的下降幅度小于B組,與B組相比,C組的PO2高,差異有統計學意義(P＜0.05).B、C組大鼠NF-κB、TNF-α高于A組,差異有統計學意義(P＜0.05)；C組大鼠NF-κB、TNF-α的上升幅度小于B組,與B組相比,C組的NF-κB、TNF-α低,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 依達拉奉對脂多糖緻急性肺損傷大鼠肺組織起保護作用,其機製與抑製肺組織NF-κB的錶達從而抑製肺部炎癥反應有關.
목적 탐토양자유기청제제의체랍봉대지다당유도적급성폐손상대서핵인자-κB(NF-κB)적작용급궤제.방법 장30지웅성SD대서수궤분위3조(n=10):대조조(A조)、모형조(B조)、의체랍봉조(C조).B、C조대서복강주사지다당5 mg/kg진행조모,A조대서복강주사0.9％록화납주사액5 mg/kg진행대조.조모후C조대서복강주사의체랍봉10 ml/kg진행간예,A、B조대서복강주사0.9％록화납주사액10 ml/kg진행대조.6h후처사대서,추취복주동맥혈액행혈기분석측정혈양분압(PO2),용면역조직화학법측정폐조직중NF-κB적함량,용ELISA측정TNF-α적함량.결과 B、C조대서PO2저우A조,차이유통계학의의(P＜0.05)；C조대서PO2적하강폭도소우B조,여B조상비,C조적PO2고,차이유통계학의의(P＜0.05).B、C조대서NF-κB、TNF-α고우A조,차이유통계학의의(P＜0.05)；C조대서NF-κB、TNF-α적상승폭도소우B조,여B조상비,C조적NF-κB、TNF-α저,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 의체랍봉대지다당치급성폐손상대서폐조직기보호작용,기궤제여억제폐조직NF-κB적표체종이억제폐부염증반응유관.
