中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
27期
45-47
,共3页
上皮性卵巢癌%重组人血管内皮抑素%一线治疗
上皮性卵巢癌%重組人血管內皮抑素%一線治療
상피성란소암%중조인혈관내피억소%일선치료
目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合一线化疗方案治疗上皮性卵巢癌的临床疗效和安全性.方法 收集2010年8月～2012年8月的36例经病理组织学确诊的复发或转移性卵巢癌患者,分为试验组(重组人血管内皮抑素联合一线化疗,n=18)和对照组(单纯一线化疗,n=18).试验组采用重组人血管内皮抑素15 mg每日静滴第1～14天,联合各种一线化疗方案,对照组单纯进行一线化疗,两组均21 d为1周期.结果 试验组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)4例,进展(PD)2例；对照组CR 2例,PR 5例,SD 6例,PD5例.两组有效率(RR)分别为66.7％和38.9％,疾病控制率(DCR)分别为88.9％和72.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).中位疾病进展时间(TTP)试验组为7.5个月,对照组4.9个月,两组比较,差异有统计学意义(P=0.014).两组血液学毒性和消化系统毒性差异无统计学意义(P＞0.05),试验组1～2级心律失常的发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(11.8％vs 5.9％,P＞0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合一线化疗方案能明显提高复发转移性上皮性卵巢癌的RR和DCR,延长中位TTP,安全性良好,可以作为上皮性卵巢癌的一线治疗方案.
目的 觀察重組人血管內皮抑素(恩度)聯閤一線化療方案治療上皮性卵巢癌的臨床療效和安全性.方法 收集2010年8月～2012年8月的36例經病理組織學確診的複髮或轉移性卵巢癌患者,分為試驗組(重組人血管內皮抑素聯閤一線化療,n=18)和對照組(單純一線化療,n=18).試驗組採用重組人血管內皮抑素15 mg每日靜滴第1～14天,聯閤各種一線化療方案,對照組單純進行一線化療,兩組均21 d為1週期.結果 試驗組完全緩解(CR)6例,部分緩解(PR)6例,穩定(SD)4例,進展(PD)2例；對照組CR 2例,PR 5例,SD 6例,PD5例.兩組有效率(RR)分彆為66.7％和38.9％,疾病控製率(DCR)分彆為88.9％和72.2％,差異有統計學意義(P＜0.05).中位疾病進展時間(TTP)試驗組為7.5箇月,對照組4.9箇月,兩組比較,差異有統計學意義(P=0.014).兩組血液學毒性和消化繫統毒性差異無統計學意義(P＞0.05),試驗組1～2級心律失常的髮生率略高于對照組,但差異無統計學意義(11.8％vs 5.9％,P＞0.05).結論 重組人血管內皮抑素聯閤一線化療方案能明顯提高複髮轉移性上皮性卵巢癌的RR和DCR,延長中位TTP,安全性良好,可以作為上皮性卵巢癌的一線治療方案.
목적 관찰중조인혈관내피억소(은도)연합일선화료방안치료상피성란소암적림상료효화안전성.방법 수집2010년8월～2012년8월적36례경병리조직학학진적복발혹전이성란소암환자,분위시험조(중조인혈관내피억소연합일선화료,n=18)화대조조(단순일선화료,n=18).시험조채용중조인혈관내피억소15 mg매일정적제1～14천,연합각충일선화료방안,대조조단순진행일선화료,량조균21 d위1주기.결과 시험조완전완해(CR)6례,부분완해(PR)6례,은정(SD)4례,진전(PD)2례；대조조CR 2례,PR 5례,SD 6례,PD5례.량조유효솔(RR)분별위66.7％화38.9％,질병공제솔(DCR)분별위88.9％화72.2％,차이유통계학의의(P＜0.05).중위질병진전시간(TTP)시험조위7.5개월,대조조4.9개월,량조비교,차이유통계학의의(P=0.014).량조혈액학독성화소화계통독성차이무통계학의의(P＞0.05),시험조1～2급심률실상적발생솔략고우대조조,단차이무통계학의의(11.8％vs 5.9％,P＞0.05).결론 중조인혈관내피억소연합일선화료방안능명현제고복발전이성상피성란소암적RR화DCR,연장중위TTP,안전성량호,가이작위상피성란소암적일선치료방안.
