北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2014年
4期
5-5
,共1页
潘朝晖%张利红%肖洪明
潘朝暉%張利紅%肖洪明
반조휘%장리홍%초홍명
HPLC法%富马酸亚铁叶酸片%叶酸%叶酸杂质A%对氨基苯甲酸%含量测定
HPLC法%富馬痠亞鐵葉痠片%葉痠%葉痠雜質A%對氨基苯甲痠%含量測定
HPLC법%부마산아철협산편%협산%협산잡질A%대안기분갑산%함량측정
目的：建立测定富马酸亚铁叶酸片中叶酸水解产物的高效液相色谱法（HPLC）。方法：采用高效液相色谱法，以Kromasil C18（250mm×4.6mm×5μm）为色谱柱，流动相：0.05M磷酸二氢钾溶液（以5M的氢氧化钠调节pH值为5.5±0.03）；流速：1.5ml·min-1；检测波长：269nm；柱温为室温。结果：水解产物叶酸杂质A在0.0048～1.389μg·ml-1范围内浓度与峰面积成线性关系，水解产物对氨基苯甲酸在0.005～0.342μg·ml-1范围内浓度与峰面积成线性关系；叶酸杂质A回收率为97.8%，对氨基苯甲酸的回收率为98.1%，符合测定要求。结论：该方法可准确、快速地测定富马酸亚铁叶酸片中水解产物的含量。
目的：建立測定富馬痠亞鐵葉痠片中葉痠水解產物的高效液相色譜法（HPLC）。方法：採用高效液相色譜法，以Kromasil C18（250mm×4.6mm×5μm）為色譜柱，流動相：0.05M燐痠二氫鉀溶液（以5M的氫氧化鈉調節pH值為5.5±0.03）；流速：1.5ml·min-1；檢測波長：269nm；柱溫為室溫。結果：水解產物葉痠雜質A在0.0048～1.389μg·ml-1範圍內濃度與峰麵積成線性關繫，水解產物對氨基苯甲痠在0.005～0.342μg·ml-1範圍內濃度與峰麵積成線性關繫；葉痠雜質A迴收率為97.8%，對氨基苯甲痠的迴收率為98.1%，符閤測定要求。結論：該方法可準確、快速地測定富馬痠亞鐵葉痠片中水解產物的含量。
목적：건립측정부마산아철협산편중협산수해산물적고효액상색보법（HPLC）。방법：채용고효액상색보법，이Kromasil C18（250mm×4.6mm×5μm）위색보주，류동상：0.05M린산이경갑용액（이5M적경양화납조절pH치위5.5±0.03）；류속：1.5ml·min-1；검측파장：269nm；주온위실온。결과：수해산물협산잡질A재0.0048～1.389μg·ml-1범위내농도여봉면적성선성관계，수해산물대안기분갑산재0.005～0.342μg·ml-1범위내농도여봉면적성선성관계；협산잡질A회수솔위97.8%，대안기분갑산적회수솔위98.1%，부합측정요구。결론：해방법가준학、쾌속지측정부마산아철협산편중수해산물적함량。
