广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2013年
5期
663-668
,共6页
菘蓝%SOD%盐胁迫%表达分析%酶活性分析
菘藍%SOD%鹽脅迫%錶達分析%酶活性分析
숭람%SOD%염협박%표체분석%매활성분석
Isatis indigotica%iron superoxide dismutase%salt stress%expression analysis%activity analysis
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内超氧阴离子自由基的清除剂,可有效地防止它们对生物体的损害.从菘蓝中经RT-PCR方法扩增得到SOD基因,命名为IiFeSOD,其全长882 bp,包含一个834 bp的ORF,编码277个氨基酸,分析其编码的蛋白质序列显示其属于铁型超氧化物歧化酶,具有线粒体导肽,定位于线粒体中.实时荧光定量PCR技术分析结果表明,IiFeSOD在菘蓝各个组织中均有表达,但表达量高低不同,在叶中表达最高、茎次之、根中最低;该基因受盐胁迫的诱导,随着盐胁迫强度的加强基因表达量迅速升高而后下降.同时SOD酶活性在盐胁迫处理下表现出类似的变化规律.说明SOD的大量积累与植物的耐逆性密切相关.
超氧化物歧化酶(SOD)是生物體內超氧陰離子自由基的清除劑,可有效地防止它們對生物體的損害.從菘藍中經RT-PCR方法擴增得到SOD基因,命名為IiFeSOD,其全長882 bp,包含一箇834 bp的ORF,編碼277箇氨基痠,分析其編碼的蛋白質序列顯示其屬于鐵型超氧化物歧化酶,具有線粒體導肽,定位于線粒體中.實時熒光定量PCR技術分析結果錶明,IiFeSOD在菘藍各箇組織中均有錶達,但錶達量高低不同,在葉中錶達最高、莖次之、根中最低;該基因受鹽脅迫的誘導,隨著鹽脅迫彊度的加彊基因錶達量迅速升高而後下降.同時SOD酶活性在鹽脅迫處理下錶現齣類似的變化規律.說明SOD的大量積纍與植物的耐逆性密切相關.
초양화물기화매(SOD)시생물체내초양음리자자유기적청제제,가유효지방지타문대생물체적손해.종숭람중경RT-PCR방법확증득도SOD기인,명명위IiFeSOD,기전장882 bp,포함일개834 bp적ORF,편마277개안기산,분석기편마적단백질서렬현시기속우철형초양화물기화매,구유선립체도태,정위우선립체중.실시형광정량PCR기술분석결과표명,IiFeSOD재숭람각개조직중균유표체,단표체량고저불동,재협중표체최고、경차지、근중최저;해기인수염협박적유도,수착염협박강도적가강기인표체량신속승고이후하강.동시SOD매활성재염협박처리하표현출유사적변화규률.설명SOD적대량적루여식물적내역성밀절상관.
