山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
17期
28-30
,共3页
严广华%刘倩%刘玉良
嚴廣華%劉倩%劉玉良
엄엄화%류천%류옥량
人参皂苷Rg1%心肌脂多糖%心肌细胞%大鼠
人參皂苷Rg1%心肌脂多糖%心肌細胞%大鼠
인삼조감Rg1%심기지다당%심기세포%대서
目的:探讨不同剂量人参皂苷Rg1预处理对培养乳鼠心肌细胞脂多糖( LPS )损伤的影响。方法取SD新生大鼠60只,分离心肌细胞培养,培养第4天随机分为4组(每次取12只,每组重复5次):对照组、LPS组、低剂量人参皂苷Rg1(Rg110μmol/L)+LPS组、高剂量人参皂苷Rg1(Rg140μmol/L)+LPS组,分别观察各组心肌细胞搏动频率、细胞存活率和培养液中乳酸脱氢酶( LDH)活性、TNFα水平。结果①细胞搏动频率、细胞存活率:LPS组较对照组明显降低(P<0.01),人参皂苷Rg1+LPS组较LPS组显著增高(P<0.01),高剂量人参皂苷Rg1组比低剂量组增高(P<0.01)。②LDH活性:LPS组较对照组明显升高(P<0.01),人参皂苷Rg1+LPS组与LPS组相比LDH明显降低(P<0.01),高剂量人参皂苷Rg1组较低剂量组低(P<0.01)。③TNFα水平:与对照组相比,LPS组细胞悬液中TNFα增加(P<0.01),人参皂苷Rg1+LPS组较LPS组明显减低(P<0.01);人参皂苷Rg1高剂量组较低剂量组低(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1对心肌细胞LPS损伤具有保护作用。
目的:探討不同劑量人參皂苷Rg1預處理對培養乳鼠心肌細胞脂多糖( LPS )損傷的影響。方法取SD新生大鼠60隻,分離心肌細胞培養,培養第4天隨機分為4組(每次取12隻,每組重複5次):對照組、LPS組、低劑量人參皂苷Rg1(Rg110μmol/L)+LPS組、高劑量人參皂苷Rg1(Rg140μmol/L)+LPS組,分彆觀察各組心肌細胞搏動頻率、細胞存活率和培養液中乳痠脫氫酶( LDH)活性、TNFα水平。結果①細胞搏動頻率、細胞存活率:LPS組較對照組明顯降低(P<0.01),人參皂苷Rg1+LPS組較LPS組顯著增高(P<0.01),高劑量人參皂苷Rg1組比低劑量組增高(P<0.01)。②LDH活性:LPS組較對照組明顯升高(P<0.01),人參皂苷Rg1+LPS組與LPS組相比LDH明顯降低(P<0.01),高劑量人參皂苷Rg1組較低劑量組低(P<0.01)。③TNFα水平:與對照組相比,LPS組細胞懸液中TNFα增加(P<0.01),人參皂苷Rg1+LPS組較LPS組明顯減低(P<0.01);人參皂苷Rg1高劑量組較低劑量組低(P<0.01)。結論人參皂苷Rg1對心肌細胞LPS損傷具有保護作用。
목적:탐토불동제량인삼조감Rg1예처리대배양유서심기세포지다당( LPS )손상적영향。방법취SD신생대서60지,분리심기세포배양,배양제4천수궤분위4조(매차취12지,매조중복5차):대조조、LPS조、저제량인삼조감Rg1(Rg110μmol/L)+LPS조、고제량인삼조감Rg1(Rg140μmol/L)+LPS조,분별관찰각조심기세포박동빈솔、세포존활솔화배양액중유산탈경매( LDH)활성、TNFα수평。결과①세포박동빈솔、세포존활솔:LPS조교대조조명현강저(P<0.01),인삼조감Rg1+LPS조교LPS조현저증고(P<0.01),고제량인삼조감Rg1조비저제량조증고(P<0.01)。②LDH활성:LPS조교대조조명현승고(P<0.01),인삼조감Rg1+LPS조여LPS조상비LDH명현강저(P<0.01),고제량인삼조감Rg1조교저제량조저(P<0.01)。③TNFα수평:여대조조상비,LPS조세포현액중TNFα증가(P<0.01),인삼조감Rg1+LPS조교LPS조명현감저(P<0.01);인삼조감Rg1고제량조교저제량조저(P<0.01)。결론인삼조감Rg1대심기세포LPS손상구유보호작용。