山东农业大学学报（自然科学版）
山東農業大學學報（自然科學版）
산동농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
3期
391-395
,共5页
金纳米粒子%聚合酶链式反应%特异性扩增%非特异性扩增%长链DNA
金納米粒子%聚閤酶鏈式反應%特異性擴增%非特異性擴增%長鏈DNA
금납미입자%취합매련식반응%특이성확증%비특이성확증%장련DNA
Au nanoparticle%polymerase chain reaction%specific amplification%nonspecific amplification%long DNA fragments
以乙烯受体基因ETR1(2500 bp)和山梨醇脱氢酶基因(SDH)(1100 bp)为材料,研究了不同浓度金纳米粒子对聚合酶链式反应(PCR)体系中大于1000 bp的长链DNA特异性扩增的效应.结果表明,金纳米粒子显著增强了ETR1和SDH在PCR时的特异性扩增,有效降低了非特异性扩增.在ETR1和SDH的PCR中,金纳米粒子适宜浓度为0.4 nmol·L-1.在50℃～62℃的退火温度范围内,金纳米粒子均能够显著增强ETR1和SDH的特异性扩增.因此,金纳米粒子不仅提高了1000 bp以上的长链DNA在PCR扩增的特异性,而且拓宽了PCR的退火温度范围.
以乙烯受體基因ETR1(2500 bp)和山梨醇脫氫酶基因(SDH)(1100 bp)為材料,研究瞭不同濃度金納米粒子對聚閤酶鏈式反應(PCR)體繫中大于1000 bp的長鏈DNA特異性擴增的效應.結果錶明,金納米粒子顯著增彊瞭ETR1和SDH在PCR時的特異性擴增,有效降低瞭非特異性擴增.在ETR1和SDH的PCR中,金納米粒子適宜濃度為0.4 nmol·L-1.在50℃～62℃的退火溫度範圍內,金納米粒子均能夠顯著增彊ETR1和SDH的特異性擴增.因此,金納米粒子不僅提高瞭1000 bp以上的長鏈DNA在PCR擴增的特異性,而且拓寬瞭PCR的退火溫度範圍.
이을희수체기인ETR1(2500 bp)화산리순탈경매기인(SDH)(1100 bp)위재료,연구료불동농도금납미입자대취합매련식반응(PCR)체계중대우1000 bp적장련DNA특이성확증적효응.결과표명,금납미입자현저증강료ETR1화SDH재PCR시적특이성확증,유효강저료비특이성확증.재ETR1화SDH적PCR중,금납미입자괄의농도위0.4 nmol·L-1.재50℃～62℃적퇴화온도범위내,금납미입자균능구현저증강ETR1화SDH적특이성확증.인차,금납미입자불부제고료1000 bp이상적장련DNA재PCR확증적특이성,이차탁관료PCR적퇴화온도범위.
