四川精神卫生
四川精神衛生
사천정신위생
SICHUAN MENTAL HEALTH
2013年
3期
245-247
,共3页
阿立哌唑%利培酮%难治性精神分裂症%疗效%安全性
阿立哌唑%利培酮%難治性精神分裂癥%療效%安全性
아립고서%리배동%난치성정신분렬증%료효%안전성
目的 探讨阿立哌唑与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将60例难治性精神分裂症患者分为阿立哌唑治疗组[n=30例,治疗剂量(24.6±5.4) mg/d]和利培酮治疗组[n=30例,治疗剂量(6.7±1.3)mg/d],疗程均为12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS),及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗第0,2,4,8,12周末分别评定疗效和不良反应.结果 ①阿立哌唑治疗组PANSS总评分,阳性症状评分,阴性症状评分,一般病理评分均从治疗后的第2周末起较治疗前下降(P＜0.05)；利培酮治疗组PANSS总评分,阳性症状评分,一般病理评分从治疗后的第2周末起,阴性症状评分从第4周末起较治疗前下降(P＜0.05)；阿立哌唑治疗组从治疗后的第2周末起各时点PANSS总评分,阴性症状评分均低于利培酮治疗组(P＜0.05).②治疗第12周末,阿立哌唑与利培酮治疗组临床总有效率分别为50.0％、53.3％,差异无统计学意义(P＞0.05).③阿立哌唑与利培酮治疗组不良反应发生率分别为53.3％和60％,差异无统计学意义(P＞0.05)；利培酮治疗组静坐不能,异常泌乳和(或)闭经,肌张力增高的发生率高于阿立哌唑治疗组(P＜0.05).结论 阿立哌唑治疗难治性精神分裂症效果与利培酮相当,但对阴性症状的治疗起效时间早于利培酮.
目的 探討阿立哌唑與利培酮對難治性精神分裂癥的療效及安全性.方法 採用隨機數字錶法將60例難治性精神分裂癥患者分為阿立哌唑治療組[n=30例,治療劑量(24.6±5.4) mg/d]和利培酮治療組[n=30例,治療劑量(6.7±1.3)mg/d],療程均為12週.採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS),及治療中需處理的不良反應癥狀量錶(TESS),在治療第0,2,4,8,12週末分彆評定療效和不良反應.結果 ①阿立哌唑治療組PANSS總評分,暘性癥狀評分,陰性癥狀評分,一般病理評分均從治療後的第2週末起較治療前下降(P＜0.05)；利培酮治療組PANSS總評分,暘性癥狀評分,一般病理評分從治療後的第2週末起,陰性癥狀評分從第4週末起較治療前下降(P＜0.05)；阿立哌唑治療組從治療後的第2週末起各時點PANSS總評分,陰性癥狀評分均低于利培酮治療組(P＜0.05).②治療第12週末,阿立哌唑與利培酮治療組臨床總有效率分彆為50.0％、53.3％,差異無統計學意義(P＞0.05).③阿立哌唑與利培酮治療組不良反應髮生率分彆為53.3％和60％,差異無統計學意義(P＞0.05)；利培酮治療組靜坐不能,異常泌乳和(或)閉經,肌張力增高的髮生率高于阿立哌唑治療組(P＜0.05).結論 阿立哌唑治療難治性精神分裂癥效果與利培酮相噹,但對陰性癥狀的治療起效時間早于利培酮.
목적 탐토아립고서여리배동대난치성정신분렬증적료효급안전성.방법 채용수궤수자표법장60례난치성정신분렬증환자분위아립고서치료조[n=30례,치료제량(24.6±5.4) mg/d]화리배동치료조[n=30례,치료제량(6.7±1.3)mg/d],료정균위12주.채용양성화음성증상량표(PANSS),급치료중수처리적불량반응증상량표(TESS),재치료제0,2,4,8,12주말분별평정료효화불량반응.결과 ①아립고서치료조PANSS총평분,양성증상평분,음성증상평분,일반병리평분균종치료후적제2주말기교치료전하강(P＜0.05)；리배동치료조PANSS총평분,양성증상평분,일반병리평분종치료후적제2주말기,음성증상평분종제4주말기교치료전하강(P＜0.05)；아립고서치료조종치료후적제2주말기각시점PANSS총평분,음성증상평분균저우리배동치료조(P＜0.05).②치료제12주말,아립고서여리배동치료조림상총유효솔분별위50.0％、53.3％,차이무통계학의의(P＞0.05).③아립고서여리배동치료조불량반응발생솔분별위53.3％화60％,차이무통계학의의(P＞0.05)；리배동치료조정좌불능,이상비유화(혹)폐경,기장력증고적발생솔고우아립고서치료조(P＜0.05).결론 아립고서치료난치성정신분렬증효과여리배동상당,단대음성증상적치료기효시간조우리배동.
