CAJ | 학술논문

目的：探讨 RNA 干扰细胞外信号调节激酶1/2（extracellular signal-regulated kinase 1/2，ERK1/2）基因表达对大鼠血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells， VSMCs）增殖的影响。方法：利用脂质体将ERK1/2 siRNA 片段转染入VSMCs，实时荧光定量 RT-PCR 检测 ERK1/2 mRNA 表达水平，Western blotting法检测各组ERK1/2蛋白表达量的变化，MTS法检测细胞的增殖情况。结果：RT-qPCR 结果显示，干预组的ERK1 mRNA 表达量明显下降，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；干预组的 ERK2 mRNA 表达量明显下降，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。Western blotting 结果显示，干预组的ERK1/2蛋白表达相对量明显下降，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。转染24 h、48 h、72 h后，MTS结果显示，干预组细胞的增殖受抑制，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：针对ERK1/2的特异性siRNA能够有效抑制血管平滑肌细胞中的ERK1/2基因表达，并抑制血管平滑肌细胞的增殖。 ERK1/2基因被沉默后，对血管平滑肌细胞的增殖有抑制作用，提示 RNAi 技术沉默 ERK1/2可以作为动脉粥样硬化及血管成形术术后再狭窄防治新的研究方向。
목적：탐토 RNA 간우세포외신호조절격매1/2（extracellular signal-regulated kinase 1/2，ERK1/2）기인표체대대서혈관평활기세포（vascular smooth muscle cells， VSMCs）증식적영향。방법：이용지질체장ERK1/2 siRNA 편단전염입VSMCs，실시형광정량 RT-PCR 검측 ERK1/2 mRNA 표체수평，Western blotting법검측각조ERK1/2단백표체량적변화，MTS법검측세포적증식정황。결과：RT-qPCR 결과현시，간예조적ERK1 mRNA 표체량명현하강，여대조조비교차이유통계학의의（P＜0．05）；간예조적 ERK2 mRNA 표체량명현하강，여대조조비교차이유통계학의의（P＜0．05）。Western blotting 결과현시，간예조적ERK1/2단백표체상대량명현하강，여대조조비교차이유통계학의의（P＜0．05）。전염24 h、48 h、72 h후，MTS결과현시，간예조세포적증식수억제，여대조조비교차이유통계학의의（P＜0．05）。결론：침대ERK1/2적특이성siRNA능구유효억제혈관평활기세포중적ERK1/2기인표체，병억제혈관평활기세포적증식。 ERK1/2기인피침묵후，대혈관평활기세포적증식유억제작용，제시 RNAi 기술침묵 ERK1/2가이작위동맥죽양경화급혈관성형술술후재협착방치신적연구방향。