南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
8期
1237-1242
,共6页
南林895杨%离体培养%再生体系%耐盐基因GmNHX1%转化
南林895楊%離體培養%再生體繫%耐鹽基因GmNHX1%轉化
남림895양%리체배양%재생체계%내염기인GmNHX1%전화
Nanlin 895 poplar%culture in vitro%regeneration system GmNHX1%genetic transformation
[目的]建立南林895杨杂交无性系最适遗传转化体系,为创新耐盐南林895杨种质资源奠定基础.[方法]以南林895杨叶片和茎段为外植体,对其再生体系和耐盐基因GmNHX遗传转化的部分影响因子进行分析.[结果]使用NaC1O消毒处理10～15 min的外植体褐化率和污染率均较低;以叶片为外植体产生的不定芽状态良好,而茎段分化的不定芽容易白化死亡.PCR检测结果表明,转GmNHX1基因植株可扩增获得符合大小的特异性条带(1641 bp);通过荧光显微镜能够观察到转基因植株中的sGFP激发出的绿色荧光,证明GmNHX1基因已经高效整合到南林895杨的基因组中.[结论]叶片是南林895杨离体培养再生体系的最佳外植体来源,其离体培养所得的植株完全可以满足根癌农杆菌介导基因转化对受体的要求,可用于耐盐基因GmNHX1的遗传转化.
[目的]建立南林895楊雜交無性繫最適遺傳轉化體繫,為創新耐鹽南林895楊種質資源奠定基礎.[方法]以南林895楊葉片和莖段為外植體,對其再生體繫和耐鹽基因GmNHX遺傳轉化的部分影響因子進行分析.[結果]使用NaC1O消毒處理10～15 min的外植體褐化率和汙染率均較低;以葉片為外植體產生的不定芽狀態良好,而莖段分化的不定芽容易白化死亡.PCR檢測結果錶明,轉GmNHX1基因植株可擴增穫得符閤大小的特異性條帶(1641 bp);通過熒光顯微鏡能夠觀察到轉基因植株中的sGFP激髮齣的綠色熒光,證明GmNHX1基因已經高效整閤到南林895楊的基因組中.[結論]葉片是南林895楊離體培養再生體繫的最佳外植體來源,其離體培養所得的植株完全可以滿足根癌農桿菌介導基因轉化對受體的要求,可用于耐鹽基因GmNHX1的遺傳轉化.
[목적]건립남림895양잡교무성계최괄유전전화체계,위창신내염남림895양충질자원전정기출.[방법]이남림895양협편화경단위외식체,대기재생체계화내염기인GmNHX유전전화적부분영향인자진행분석.[결과]사용NaC1O소독처리10～15 min적외식체갈화솔화오염솔균교저;이협편위외식체산생적불정아상태량호,이경단분화적불정아용역백화사망.PCR검측결과표명,전GmNHX1기인식주가확증획득부합대소적특이성조대(1641 bp);통과형광현미경능구관찰도전기인식주중적sGFP격발출적록색형광,증명GmNHX1기인이경고효정합도남림895양적기인조중.[결론]협편시남림895양리체배양재생체계적최가외식체래원,기리체배양소득적식주완전가이만족근암농간균개도기인전화대수체적요구,가용우내염기인GmNHX1적유전전화.
