光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
10期
2731-2735
,共5页
沈小敏%郑碧远%张汉辉%黄剑东
瀋小敏%鄭碧遠%張漢輝%黃劍東
침소민%정벽원%장한휘%황검동
硅酞菁%核苷%合成%光动力抗癌活性
硅酞菁%覈苷%閤成%光動力抗癌活性
규태정%핵감%합성%광동력항암활성
Silicon phthalocyanine%Nucleoside%Synthesis%Photodynamic anticancer activity
合成了一种轴向核苷修饰硅酞菁,即二[5'-(2 ',3'-O-异丙基)-5-甲基胞苷氧基]硅酞菁,并通过1HNMR和HR-MS等手段进行了表征.该化合物在N,N-二甲基甲酰胺和含1% Cremophor EL水溶液中以单体形式存在,Q带最大吸收波长分别位于676和679 nm,荧光发射峰分别位于685和689 nm.离体光动力抗癌活性表明,该化合物具有显著的光动力抗癌活性,对人肝癌细胞HepG2的半致死浓度(IC50)低至7.8×10-8mol·L-1.荧光共聚焦显微镜研究显示,SiPcG可定位于细胞线粒体中.研究表明,SiPcG是一种有发展潜力的新型抗癌光敏剂.
閤成瞭一種軸嚮覈苷脩飾硅酞菁,即二[5'-(2 ',3'-O-異丙基)-5-甲基胞苷氧基]硅酞菁,併通過1HNMR和HR-MS等手段進行瞭錶徵.該化閤物在N,N-二甲基甲酰胺和含1% Cremophor EL水溶液中以單體形式存在,Q帶最大吸收波長分彆位于676和679 nm,熒光髮射峰分彆位于685和689 nm.離體光動力抗癌活性錶明,該化閤物具有顯著的光動力抗癌活性,對人肝癌細胞HepG2的半緻死濃度(IC50)低至7.8×10-8mol·L-1.熒光共聚焦顯微鏡研究顯示,SiPcG可定位于細胞線粒體中.研究錶明,SiPcG是一種有髮展潛力的新型抗癌光敏劑.
합성료일충축향핵감수식규태정,즉이[5'-(2 ',3'-O-이병기)-5-갑기포감양기]규태정,병통과1HNMR화HR-MS등수단진행료표정.해화합물재N,N-이갑기갑선알화함1% Cremophor EL수용액중이단체형식존재,Q대최대흡수파장분별위우676화679 nm,형광발사봉분별위우685화689 nm.리체광동력항암활성표명,해화합물구유현저적광동력항암활성,대인간암세포HepG2적반치사농도(IC50)저지7.8×10-8mol·L-1.형광공취초현미경연구현시,SiPcG가정위우세포선립체중.연구표명,SiPcG시일충유발전잠력적신형항암광민제.