中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
18期
4496-4498
,共3页
盐酸小檗碱%人脐静脉内皮细胞%一氧化氮%内皮素%肿瘤坏死因子
鹽痠小檗堿%人臍靜脈內皮細胞%一氧化氮%內皮素%腫瘤壞死因子
염산소벽감%인제정맥내피세포%일양화담%내피소%종류배사인자
目的 观察盐酸小檗碱(黄连素)对高糖、高脂联合诱导下血管内皮细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)的干预作用及对内皮细胞的保护作用.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞,建立Glu+ ox-LDL损伤HUVECs模型.实验分组:对照组:DMEM培养液+l0％胎牛血清；模型组:Glu40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;黄连素低组:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L+黄连素1.25 μg/ml;黄连素中组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黄连素2.5 μg/ml;黄连素高组:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黄连素5μg/ml.检测细胞培养液中的内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和TNF-α水平.结果 细胞增殖率:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L(模型组)培养HUVECs 24 h,与对照组比较细胞存活率降低(P＜0.01),说明造模成功,同时应用1.25 ～5.0 μg/ml黄连素治疗,细胞存活率明显提高(P＜0.01).NO:模型组NO水平显著低于对照组(P＜0.01),黄连素处理组NO水平显著高于模型组,以5μg/ml剂量组作用最显著(P＜0.01).ET-1:模型组ET-1比对照组显著增高(P＜0.01),黄连素各治疗组比模型组明显降低(P＜0.01).TNF-α:对照组与模型组间内皮细胞培养液中TNF-α水平差别有统计学意义(P＜0.01),黄连素各治疗组比模型组内皮细胞培养液中TNF-α水平明显降低(P＜0.01),但仍高于对照组(P＜0.01).结论 黄连素通过调节内皮NO/ET-1平衡、抗炎作用,改善Glu、ox-LDL联合诱导的内皮细胞损伤.
目的 觀察鹽痠小檗堿(黃連素)對高糖、高脂聯閤誘導下血管內皮細胞分泌腫瘤壞死因子(TNF-α)的榦預作用及對內皮細胞的保護作用.方法 體外培養人臍靜脈內皮細胞,建立Glu+ ox-LDL損傷HUVECs模型.實驗分組:對照組:DMEM培養液+l0％胎牛血清；模型組:Glu40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;黃連素低組:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L+黃連素1.25 μg/ml;黃連素中組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黃連素2.5 μg/ml;黃連素高組:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+黃連素5μg/ml.檢測細胞培養液中的內皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)和TNF-α水平.結果 細胞增殖率:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L(模型組)培養HUVECs 24 h,與對照組比較細胞存活率降低(P＜0.01),說明造模成功,同時應用1.25 ～5.0 μg/ml黃連素治療,細胞存活率明顯提高(P＜0.01).NO:模型組NO水平顯著低于對照組(P＜0.01),黃連素處理組NO水平顯著高于模型組,以5μg/ml劑量組作用最顯著(P＜0.01).ET-1:模型組ET-1比對照組顯著增高(P＜0.01),黃連素各治療組比模型組明顯降低(P＜0.01).TNF-α:對照組與模型組間內皮細胞培養液中TNF-α水平差彆有統計學意義(P＜0.01),黃連素各治療組比模型組內皮細胞培養液中TNF-α水平明顯降低(P＜0.01),但仍高于對照組(P＜0.01).結論 黃連素通過調節內皮NO/ET-1平衡、抗炎作用,改善Glu、ox-LDL聯閤誘導的內皮細胞損傷.
목적 관찰염산소벽감(황련소)대고당、고지연합유도하혈관내피세포분비종류배사인자(TNF-α)적간예작용급대내피세포적보호작용.방법 체외배양인제정맥내피세포,건립Glu+ ox-LDL손상HUVECs모형.실험분조:대조조:DMEM배양액+l0％태우혈청；모형조:Glu40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L;황련소저조:Glu 40 mmol/L+ox-LDL 100 mg/L+황련소1.25 μg/ml;황련소중조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+황련소2.5 μg/ml;황련소고조:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L+황련소5μg/ml.검측세포배양액중적내피소(ET-1)、일양화담(NO)화TNF-α수평.결과 세포증식솔:Glu 40 mmol/L+ ox-LDL 100 mg/L(모형조)배양HUVECs 24 h,여대조조비교세포존활솔강저(P＜0.01),설명조모성공,동시응용1.25 ～5.0 μg/ml황련소치료,세포존활솔명현제고(P＜0.01).NO:모형조NO수평현저저우대조조(P＜0.01),황련소처리조NO수평현저고우모형조,이5μg/ml제량조작용최현저(P＜0.01).ET-1:모형조ET-1비대조조현저증고(P＜0.01),황련소각치료조비모형조명현강저(P＜0.01).TNF-α:대조조여모형조간내피세포배양액중TNF-α수평차별유통계학의의(P＜0.01),황련소각치료조비모형조내피세포배양액중TNF-α수평명현강저(P＜0.01),단잉고우대조조(P＜0.01).결론 황련소통과조절내피NO/ET-1평형、항염작용,개선Glu、ox-LDL연합유도적내피세포손상.
