四川生理科学杂志
四川生理科學雜誌
사천생이과학잡지
SICHUAN JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES
2013年
3期
97-99
,共3页
周洁%张红%何芳%丁青青%张利%章卓
週潔%張紅%何芳%丁青青%張利%章卓
주길%장홍%하방%정청청%장리%장탁
脂多糖%HUVEC细胞%细胞凋亡
脂多糖%HUVEC細胞%細胞凋亡
지다당%HUVEC세포%세포조망
目的:探讨脂多糖诱导HUVEC细胞凋亡的最适浓度和时间.方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC),将脂多糖(LPS)分为100、10、1、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5 μg·ml-18个浓度,分别刺激0.5、1、2、6、12、24 h后,采用CCK-8法观察细胞活力,荧光显微镜观察Hochest33342/PI双染后细胞形态.结果:同阴性对照组比较,药物浓度≥10-2 μg·ml-1刺激24 h均可引起细胞活力明显下降(P＜0.05).100μg·ml-1刺激1h,10μg·ml-1与1μg·ml-1刺激6h可引起HUVEC细胞活力下降,但12 h与24 h HUVEC细胞活力下降更明显(P＜0.05),10-1 μg·ml-1刺激12h可引起HUVEC细胞活力下降(P＜0.05).Hochest33342/PI双染可见明显核浓缩和凋亡小体的产生,甚至出现死亡现象.结论:LPS刺激后引起HUVEC细胞活力下降呈时间与剂量依赖性,综合时间与剂量考虑,10-1μg·ml-1刺激12 h或24 h与10-2 μg·ml-1刺激24 h可致理想的HUVEC细胞凋亡模型.
目的:探討脂多糖誘導HUVEC細胞凋亡的最適濃度和時間.方法:體外培養人臍靜脈血管內皮細胞株(HUVEC),將脂多糖(LPS)分為100、10、1、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5 μg·ml-18箇濃度,分彆刺激0.5、1、2、6、12、24 h後,採用CCK-8法觀察細胞活力,熒光顯微鏡觀察Hochest33342/PI雙染後細胞形態.結果:同陰性對照組比較,藥物濃度≥10-2 μg·ml-1刺激24 h均可引起細胞活力明顯下降(P＜0.05).100μg·ml-1刺激1h,10μg·ml-1與1μg·ml-1刺激6h可引起HUVEC細胞活力下降,但12 h與24 h HUVEC細胞活力下降更明顯(P＜0.05),10-1 μg·ml-1刺激12h可引起HUVEC細胞活力下降(P＜0.05).Hochest33342/PI雙染可見明顯覈濃縮和凋亡小體的產生,甚至齣現死亡現象.結論:LPS刺激後引起HUVEC細胞活力下降呈時間與劑量依賴性,綜閤時間與劑量攷慮,10-1μg·ml-1刺激12 h或24 h與10-2 μg·ml-1刺激24 h可緻理想的HUVEC細胞凋亡模型.
목적:탐토지다당유도HUVEC세포조망적최괄농도화시간.방법:체외배양인제정맥혈관내피세포주(HUVEC),장지다당(LPS)분위100、10、1、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5 μg·ml-18개농도,분별자격0.5、1、2、6、12、24 h후,채용CCK-8법관찰세포활력,형광현미경관찰Hochest33342/PI쌍염후세포형태.결과:동음성대조조비교,약물농도≥10-2 μg·ml-1자격24 h균가인기세포활력명현하강(P＜0.05).100μg·ml-1자격1h,10μg·ml-1여1μg·ml-1자격6h가인기HUVEC세포활력하강,단12 h여24 h HUVEC세포활력하강경명현(P＜0.05),10-1 μg·ml-1자격12h가인기HUVEC세포활력하강(P＜0.05).Hochest33342/PI쌍염가견명현핵농축화조망소체적산생,심지출현사망현상.결론:LPS자격후인기HUVEC세포활력하강정시간여제량의뢰성,종합시간여제량고필,10-1μg·ml-1자격12 h혹24 h여10-2 μg·ml-1자격24 h가치이상적HUVEC세포조망모형.
