东华理工大学学报（自然科学版）
東華理工大學學報（自然科學版）
동화리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA INSTITUTE OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2013年
3期
339-343
,共5页
李敏%梁波%于梁梁%徐琼
李敏%樑波%于樑樑%徐瓊
리민%량파%우량량%서경
酿酒酵母%金属硫蛋白%生物吸附
釀酒酵母%金屬硫蛋白%生物吸附
양주효모%금속류단백%생물흡부
S.cerevisiae%metallothionein%biosorption
根据人肝金属硫蛋白的基因序列,结合酿酒酵母菌密码子使用规律,改造并合成了可在酵母细胞内高效表达的金属硫蛋白基因,并将该基因转入酵母细胞内进行了表达.以野生型菌株为对照,初步测定了酿酒酵母INVSC1-mt菌株对pb2+的吸附作用.研究结果表明,金属硫蛋白基因的表达有助于提高酿酒酵母细胞对pb2的吸附作用,其最大吸附量比野生型菌株提高了11％.同时,酿酒酵母INVSC1-mt菌株吸附pb2+的速度较快,在30 min时,其吸附率就达到了96.03％,吸附量为5.76 mg/g湿重细胞.而野生型菌株至120 min时,其吸附率才达到90.44％.
根據人肝金屬硫蛋白的基因序列,結閤釀酒酵母菌密碼子使用規律,改造併閤成瞭可在酵母細胞內高效錶達的金屬硫蛋白基因,併將該基因轉入酵母細胞內進行瞭錶達.以野生型菌株為對照,初步測定瞭釀酒酵母INVSC1-mt菌株對pb2+的吸附作用.研究結果錶明,金屬硫蛋白基因的錶達有助于提高釀酒酵母細胞對pb2的吸附作用,其最大吸附量比野生型菌株提高瞭11％.同時,釀酒酵母INVSC1-mt菌株吸附pb2+的速度較快,在30 min時,其吸附率就達到瞭96.03％,吸附量為5.76 mg/g濕重細胞.而野生型菌株至120 min時,其吸附率纔達到90.44％.
근거인간금속류단백적기인서렬,결합양주효모균밀마자사용규률,개조병합성료가재효모세포내고효표체적금속류단백기인,병장해기인전입효모세포내진행료표체.이야생형균주위대조,초보측정료양주효모INVSC1-mt균주대pb2+적흡부작용.연구결과표명,금속류단백기인적표체유조우제고양주효모세포대pb2적흡부작용,기최대흡부량비야생형균주제고료11％.동시,양주효모INVSC1-mt균주흡부pb2+적속도교쾌,재30 min시,기흡부솔취체도료96.03％,흡부량위5.76 mg/g습중세포.이야생형균주지120 min시,기흡부솔재체도90.44％.
