中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2013年
4期
477-479
,共3页
脊髓%压迫速率%病理变化%羊
脊髓%壓迫速率%病理變化%羊
척수%압박속솔%병리변화%양
Spinal cord%Compression rate%Pathological changes%Goat
目的:建立羊颈脊髓压迫动物实验模型,观察不同压迫速率下羊脊髓微血管情况和神经细胞凋亡规律,探讨脊髓损伤机制.方法:28只10～12个月山羊,质量25～30 kg,随机分为4个实验组(每组6只),对照组(4只).所有山羊在麻醉后均经第二、三颈椎间孔置入6Fr一次性无菌双腔导尿管,球囊部位于硬膜囊前侧,末端留置体外.实验组导管内注入总量相等的0.9％氯化钠液:A组,0.7mL/d;B组,0.1 mL/d;C组,0.05 mL/d;D组,0.025 mL/d.对照组导管内不注入0.9％氯化钠液.随后,处死山羊,取受压迫脊髓段做病理检查;采用HE染色观察颈脊髓形态学变化,采用末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,采用免疫组化法检测CD34的表达.结果:HE染色结果显示,从A组到D组,羊脊髓神经细胞损伤逐渐加重;TUNEL法检测结果显示,D组细胞凋亡细胞比例显著高于对照组(P＜0.05);免疫组化法结果显示,B组CD34阳性表达率显著高于对照组及其他3个实验组(P＜0.05).结论:压迫速率不同可以引起山羊脊髓不同的病理变化,缓慢而长期的压迫给颈脊髓造成的损伤最大;受压前期脊髓微血管增多,这可能是脊髓内源性保护机制之一.
目的:建立羊頸脊髓壓迫動物實驗模型,觀察不同壓迫速率下羊脊髓微血管情況和神經細胞凋亡規律,探討脊髓損傷機製.方法:28隻10～12箇月山羊,質量25～30 kg,隨機分為4箇實驗組(每組6隻),對照組(4隻).所有山羊在痳醉後均經第二、三頸椎間孔置入6Fr一次性無菌雙腔導尿管,毬囊部位于硬膜囊前側,末耑留置體外.實驗組導管內註入總量相等的0.9％氯化鈉液:A組,0.7mL/d;B組,0.1 mL/d;C組,0.05 mL/d;D組,0.025 mL/d.對照組導管內不註入0.9％氯化鈉液.隨後,處死山羊,取受壓迫脊髓段做病理檢查;採用HE染色觀察頸脊髓形態學變化,採用末耑標記法(TUNEL)檢測細胞凋亡,採用免疫組化法檢測CD34的錶達.結果:HE染色結果顯示,從A組到D組,羊脊髓神經細胞損傷逐漸加重;TUNEL法檢測結果顯示,D組細胞凋亡細胞比例顯著高于對照組(P＜0.05);免疫組化法結果顯示,B組CD34暘性錶達率顯著高于對照組及其他3箇實驗組(P＜0.05).結論:壓迫速率不同可以引起山羊脊髓不同的病理變化,緩慢而長期的壓迫給頸脊髓造成的損傷最大;受壓前期脊髓微血管增多,這可能是脊髓內源性保護機製之一.
목적:건립양경척수압박동물실험모형,관찰불동압박속솔하양척수미혈관정황화신경세포조망규률,탐토척수손상궤제.방법:28지10～12개월산양,질량25～30 kg,수궤분위4개실험조(매조6지),대조조(4지).소유산양재마취후균경제이、삼경추간공치입6Fr일차성무균쌍강도뇨관,구낭부위우경막낭전측,말단류치체외.실험조도관내주입총량상등적0.9％록화납액:A조,0.7mL/d;B조,0.1 mL/d;C조,0.05 mL/d;D조,0.025 mL/d.대조조도관내불주입0.9％록화납액.수후,처사산양,취수압박척수단주병리검사;채용HE염색관찰경척수형태학변화,채용말단표기법(TUNEL)검측세포조망,채용면역조화법검측CD34적표체.결과:HE염색결과현시,종A조도D조,양척수신경세포손상축점가중;TUNEL법검측결과현시,D조세포조망세포비례현저고우대조조(P＜0.05);면역조화법결과현시,B조CD34양성표체솔현저고우대조조급기타3개실험조(P＜0.05).결론:압박속솔불동가이인기산양척수불동적병리변화,완만이장기적압박급경척수조성적손상최대;수압전기척수미혈관증다,저가능시척수내원성보호궤제지일.
