中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2013年
4期
447-449
,共3页
杨春辉%王璐%李虎%薛杨勇%谢娟%徐丹%黄力鸥%吴春荣%唐建国
楊春輝%王璐%李虎%薛楊勇%謝娟%徐丹%黃力鷗%吳春榮%唐建國
양춘휘%왕로%리호%설양용%사연%서단%황력구%오춘영%당건국
乌司他丁%重度脓毒症%急性肺损伤/急性呼吸窘迫征%蛋白C%活化蛋白C
烏司他丁%重度膿毒癥%急性肺損傷/急性呼吸窘迫徵%蛋白C%活化蛋白C
오사타정%중도농독증%급성폐손상/급성호흡군박정%단백C%활화단백C
Ulinastatin%Severe sepsis%Acute lung injury/acute respiratory distress syndrome%Protein C%Activated protein C
目的:探讨乌司他丁对重度脓毒症诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)模型大鼠肺组织中蛋白C(protein C,PC)及活化蛋白C(activated protein C,APC)含量的影响.方法:对27只体质量为200~250 g的清洁级雄性SD大鼠采用盲肠结扎穿孔法联合0.9%氯化钠溶液灌洗法制作重度脓毒症诱导的ALI/ARDS大鼠模型,以PaO2/FiO2≤300作为ALI/ARDS模型大鼠纳入标准,随机分为对照组、乌司他丁5万U/kg组、乌司他丁10万U/kg组,每组9只.各组均在造模成功后立即予乌司他丁或0.9%氯化钠溶液静脉注射,乌司他丁5万U/kg组予乌司他丁5万U/kg静脉注射,乌司他丁10万U/kg组予乌司他丁10万U/kg静脉注射,对照组予0.9%氯化钠溶液静脉注射,静脉注射持续时间为10 min.造模后1、2、3h分批处死大鼠,取肺组织制备组织匀浆,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定其PC及APC含量.结果:(1)乌司他丁10万U/kg组大鼠造模后1、2、3h肺组织PC的含量分别为(5196±981)ng/mL、(6156±1256) ng/mL、(6481±1141) ng/mL,均高于乌司他丁5万U/kg组[(3691±812) ng/mL、(4367±1547)ng/mL、(5313±1356)ng/mL]和对照组[(3676±579)ng/mL、(3248±851)ng/mL、(3188±1808) ng/mL],且差异有统计学意义(P<0.01);(2)乌司他丁10万U/kg组大鼠造模后1、2、3h肺组织APC含量分别为(2798±380)ng/mL、(2964±731)ng/mL、(3156±805)ng/mL,均高于乌司他丁5万U/kg组[(1596±516)ng/mL、(1994±196) ng/mL、(1712±456)ng/mL],但差异无统计学意义(P>0.05);两组APC含量均高于对照组[(1459±395)ng/mL、(1300±348)ng/mL、(1141±318) ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).各组大鼠PC和APC含量组内比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁有助于提高重度脓毒症诱导的ALI/ARDS模型大鼠肺组织PC和APC的含量,并呈剂量依赖趋势,它可能对脓毒症诱导的ALI/ARDS大鼠肺组织有保护作用.
目的:探討烏司他丁對重度膿毒癥誘導的急性肺損傷(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫徵(acute respiratory distress syndrome,ARDS)模型大鼠肺組織中蛋白C(protein C,PC)及活化蛋白C(activated protein C,APC)含量的影響.方法:對27隻體質量為200~250 g的清潔級雄性SD大鼠採用盲腸結扎穿孔法聯閤0.9%氯化鈉溶液灌洗法製作重度膿毒癥誘導的ALI/ARDS大鼠模型,以PaO2/FiO2≤300作為ALI/ARDS模型大鼠納入標準,隨機分為對照組、烏司他丁5萬U/kg組、烏司他丁10萬U/kg組,每組9隻.各組均在造模成功後立即予烏司他丁或0.9%氯化鈉溶液靜脈註射,烏司他丁5萬U/kg組予烏司他丁5萬U/kg靜脈註射,烏司他丁10萬U/kg組予烏司他丁10萬U/kg靜脈註射,對照組予0.9%氯化鈉溶液靜脈註射,靜脈註射持續時間為10 min.造模後1、2、3h分批處死大鼠,取肺組織製備組織勻漿,採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法測定其PC及APC含量.結果:(1)烏司他丁10萬U/kg組大鼠造模後1、2、3h肺組織PC的含量分彆為(5196±981)ng/mL、(6156±1256) ng/mL、(6481±1141) ng/mL,均高于烏司他丁5萬U/kg組[(3691±812) ng/mL、(4367±1547)ng/mL、(5313±1356)ng/mL]和對照組[(3676±579)ng/mL、(3248±851)ng/mL、(3188±1808) ng/mL],且差異有統計學意義(P<0.01);(2)烏司他丁10萬U/kg組大鼠造模後1、2、3h肺組織APC含量分彆為(2798±380)ng/mL、(2964±731)ng/mL、(3156±805)ng/mL,均高于烏司他丁5萬U/kg組[(1596±516)ng/mL、(1994±196) ng/mL、(1712±456)ng/mL],但差異無統計學意義(P>0.05);兩組APC含量均高于對照組[(1459±395)ng/mL、(1300±348)ng/mL、(1141±318) ng/mL],差異均有統計學意義(P<0.05).各組大鼠PC和APC含量組內比較差異均無統計學意義(P>0.05).結論:烏司他丁有助于提高重度膿毒癥誘導的ALI/ARDS模型大鼠肺組織PC和APC的含量,併呈劑量依賴趨勢,它可能對膿毒癥誘導的ALI/ARDS大鼠肺組織有保護作用.
목적:탐토오사타정대중도농독증유도적급성폐손상(acute lung injury,ALI)/급성호흡군박정(acute respiratory distress syndrome,ARDS)모형대서폐조직중단백C(protein C,PC)급활화단백C(activated protein C,APC)함량적영향.방법:대27지체질량위200~250 g적청길급웅성SD대서채용맹장결찰천공법연합0.9%록화납용액관세법제작중도농독증유도적ALI/ARDS대서모형,이PaO2/FiO2≤300작위ALI/ARDS모형대서납입표준,수궤분위대조조、오사타정5만U/kg조、오사타정10만U/kg조,매조9지.각조균재조모성공후립즉여오사타정혹0.9%록화납용액정맥주사,오사타정5만U/kg조여오사타정5만U/kg정맥주사,오사타정10만U/kg조여오사타정10만U/kg정맥주사,대조조여0.9%록화납용액정맥주사,정맥주사지속시간위10 min.조모후1、2、3h분비처사대서,취폐조직제비조직균장,채용매련면역흡부시험(ELISA)법측정기PC급APC함량.결과:(1)오사타정10만U/kg조대서조모후1、2、3h폐조직PC적함량분별위(5196±981)ng/mL、(6156±1256) ng/mL、(6481±1141) ng/mL,균고우오사타정5만U/kg조[(3691±812) ng/mL、(4367±1547)ng/mL、(5313±1356)ng/mL]화대조조[(3676±579)ng/mL、(3248±851)ng/mL、(3188±1808) ng/mL],차차이유통계학의의(P<0.01);(2)오사타정10만U/kg조대서조모후1、2、3h폐조직APC함량분별위(2798±380)ng/mL、(2964±731)ng/mL、(3156±805)ng/mL,균고우오사타정5만U/kg조[(1596±516)ng/mL、(1994±196) ng/mL、(1712±456)ng/mL],단차이무통계학의의(P>0.05);량조APC함량균고우대조조[(1459±395)ng/mL、(1300±348)ng/mL、(1141±318) ng/mL],차이균유통계학의의(P<0.05).각조대서PC화APC함량조내비교차이균무통계학의의(P>0.05).결론:오사타정유조우제고중도농독증유도적ALI/ARDS모형대서폐조직PC화APC적함량,병정제량의뢰추세,타가능대농독증유도적ALI/ARDS대서폐조직유보호작용.