中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2013年
5期
352-356
,共5页
陈斐%管强%郑玉果%靳令经%聂志余
陳斐%管彊%鄭玉果%靳令經%聶誌餘
진비%관강%정옥과%근령경%섭지여
帕金森病%复合多巴%司来吉兰%UPDRS评分
帕金森病%複閤多巴%司來吉蘭%UPDRS評分
파금삼병%복합다파%사래길란%UPDRS평분
Parkinson's disease%compound levodopa%selegiline%UPDRS
目的 探讨司来吉兰联合复合多巴治疗帕金森病的疗效和安全性.方法 将89例帕金森病患者随机分为对照组(45例)和治疗组(44例),对照组患者采用复合多巴等药物治疗,治疗组患者加用司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期.于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应.结果 治疗组患者治疗1个月时与治疗前相比,除UPDRSⅢ评分降低外(P＜0.01),UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅳ评分变化均无统计学差异(均P＞0.05)；治疗3、6个月时与治疗前比较,其UPDRSⅠ～Ⅳ评分均下降(P＜0.01)；治疗3、6个月时与治疗1个月时比较,UPDRS Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ评分降低均降低(P＜0.01,P＜0.05)；治疗6个月时与治疗3个月时相比,其UPDRS Ⅰ～Ⅳ评分均无统计学差异(P＞0.05).治疗3、6个月时,治疗组UPDRSⅠ～Ⅳ评分均明显低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).观察期内,两组患者未出现严重不良反应.结论 司来吉兰联用复合多巴可有效改善帕金森病症状,且耐受性好,不良反应少.
目的 探討司來吉蘭聯閤複閤多巴治療帕金森病的療效和安全性.方法 將89例帕金森病患者隨機分為對照組(45例)和治療組(44例),對照組患者採用複閤多巴等藥物治療,治療組患者加用司來吉蘭治療,6箇月為1箇觀察週期.于用藥前及用藥後1、3、6箇月採用PD統一評分量錶(UPDRS)對兩組患者進行療效評定,併觀察其不良反應.結果 治療組患者治療1箇月時與治療前相比,除UPDRSⅢ評分降低外(P＜0.01),UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅳ評分變化均無統計學差異(均P＞0.05)；治療3、6箇月時與治療前比較,其UPDRSⅠ～Ⅳ評分均下降(P＜0.01)；治療3、6箇月時與治療1箇月時比較,UPDRS Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ評分降低均降低(P＜0.01,P＜0.05)；治療6箇月時與治療3箇月時相比,其UPDRS Ⅰ～Ⅳ評分均無統計學差異(P＞0.05).治療3、6箇月時,治療組UPDRSⅠ～Ⅳ評分均明顯低于對照組(P＜0.01,P＜0.05).觀察期內,兩組患者未齣現嚴重不良反應.結論 司來吉蘭聯用複閤多巴可有效改善帕金森病癥狀,且耐受性好,不良反應少.
목적 탐토사래길란연합복합다파치료파금삼병적료효화안전성.방법 장89례파금삼병환자수궤분위대조조(45례)화치료조(44례),대조조환자채용복합다파등약물치료,치료조환자가용사래길란치료,6개월위1개관찰주기.우용약전급용약후1、3、6개월채용PD통일평분량표(UPDRS)대량조환자진행료효평정,병관찰기불량반응.결과 치료조환자치료1개월시여치료전상비,제UPDRSⅢ평분강저외(P＜0.01),UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅳ평분변화균무통계학차이(균P＞0.05)；치료3、6개월시여치료전비교,기UPDRSⅠ～Ⅳ평분균하강(P＜0.01)；치료3、6개월시여치료1개월시비교,UPDRS Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ평분강저균강저(P＜0.01,P＜0.05)；치료6개월시여치료3개월시상비,기UPDRS Ⅰ～Ⅳ평분균무통계학차이(P＞0.05).치료3、6개월시,치료조UPDRSⅠ～Ⅳ평분균명현저우대조조(P＜0.01,P＜0.05).관찰기내,량조환자미출현엄중불량반응.결론 사래길란련용복합다파가유효개선파금삼병증상,차내수성호,불량반응소.
