CAJ | 학술논문

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性.方法:将63例孤独症患者随机分为两组,分别予以帕利哌酮缓释片(31例)与利培酮(32例)治疗,观察8周.采用临床疗效总评量表严重程度量表(CGI-S),孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:帕利哌酮缓释片组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗1周末即较治疗前有所减低(P＜0.05);于治疗2周末、4周末及8周末均明显低于治疗前(P＜0.01).ATEC评分中,除了社交项评分在治疗前后无明显改变之外,言语、感知和行为评分均有不同程度地改善,治疗满意度为93.5％.利培酮组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗2周末较治疗前有所减低(P＜0.05);于治疗4周末及8周末均明显低于治疗前(P＜0.01),治疗满意度为71.9％.两组比较,治疗第1周末、第2周末和第4周末,帕利哌酮缓释片组CGI-S评分、ATEC总分及ATEC行为项评分低于利培酮组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗第8周末评分差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应均较轻微,多可自行缓解,帕利哌酮组患者家属治疗满意度高于利培酮组(P＜0.05).结论:帕利哌酮缓释片与利培酮疗效及安全性相当,均可有效控制孤独症易怒情绪,但帕利哌酮缓释片比利培酮起效快,服药简便,依从性好,值得推广应用.
목적:탐토파리고동완석편치료고독증적료효급안전성.방법:장63례고독증환자수궤분위량조,분별여이파리고동완석편(31례)여리배동(32례)치료,관찰8주.채용림상료효총평량표엄중정도량표(CGI-S),고독증치료평고량표(ATEC)평정림상료효;통과치료만의도조사문권(MSQ)조사치료만의도;채용부반응량표(TESS)평정불량반응.결과:파리고동완석편조CGI-S평분、ATEC총분급ATEC행위항평분우치료1주말즉교치료전유소감저(P＜0.05);우치료2주말、4주말급8주말균명현저우치료전(P＜0.01).ATEC평분중,제료사교항평분재치료전후무명현개변지외,언어、감지화행위평분균유불동정도지개선,치료만의도위93.5％.리배동조CGI-S평분、ATEC총분급ATEC행위항평분우치료2주말교치료전유소감저(P＜0.05);우치료4주말급8주말균명현저우치료전(P＜0.01),치료만의도위71.9％.량조비교,치료제1주말、제2주말화제4주말,파리고동완석편조CGI-S평분、ATEC총분급ATEC행위항평분저우리배동조,차이유통계학의의(P＜0.05);치료제8주말평분차이무현저성(P＞0.05).량조불량반응균교경미,다가자행완해,파리고동조환자가속치료만의도고우리배동조(P＜0.05).결론:파리고동완석편여리배동료효급안전성상당,균가유효공제고독증역노정서,단파리고동완석편비리배동기효쾌,복약간편,의종성호,치득추엄응용.