天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
5期
362-364,372
,共4页
刘文东%李英娴%娄婷婷%高思楠%方步武
劉文東%李英嫻%婁婷婷%高思楠%方步武
류문동%리영한%루정정%고사남%방보무
青蒿琥酯%肝纤维化%基质金属蛋白酶%Ⅰ型胶原%大鼠
青蒿琥酯%肝纖維化%基質金屬蛋白酶%Ⅰ型膠原%大鼠
청호호지%간섬유화%기질금속단백매%Ⅰ형효원%대서
artesunate%hepatic fibrosis%MMPs%collagen Ⅰ%rat
目的:研究青蒿琥酯对肝纤维化大鼠肝组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及Ⅰ型胶原表达的影响,探讨青蒿琥酯对大鼠肝纤维化的治疗作用.方法:Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型对照组、青蒿琥酯低、中、高剂量组(3.2 mg/kg、9.6 mg/kg、28.8mg/kg)及马洛替酯阳性对照组(53.1 mg/kg),每组10只大鼠.牛血清白蛋白(BSA)免疫性大鼠肝纤维化模型制备成功后,各组按相应药物剂量分别开始治疗,正常组和模型组给予同体积蒸馏水,每日1次,连续2个月至实验结束.酶谱法测定肝组织MMP-2,MMP-9的表达;Western blotting检测肝组织Ⅰ型胶原与MMP-13的表达.结果:(1)肝组织Ⅰ型胶原的表达:与正常组比较,模型组大鼠肝组织Ⅰ型胶原含量增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肝组织Ⅰ型胶原含量均降低(P<0.05).(2)肝组织基质金属蛋白酶的表达:与正常组比较,模型组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9表达增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9表达均降低(P<0.01),MMP-13表达升高(P<0.01).结论:青蒿琥酯可能通过降低肝组织MMP-2、MMP-9的表达,增加MMP-13的表达,从而发挥抗肝纤维化的作用.
目的:研究青蒿琥酯對肝纖維化大鼠肝組織中基質金屬蛋白酶(MMPs)及Ⅰ型膠原錶達的影響,探討青蒿琥酯對大鼠肝纖維化的治療作用.方法:Wistar大鼠隨機分為6組:正常組、模型對照組、青蒿琥酯低、中、高劑量組(3.2 mg/kg、9.6 mg/kg、28.8mg/kg)及馬洛替酯暘性對照組(53.1 mg/kg),每組10隻大鼠.牛血清白蛋白(BSA)免疫性大鼠肝纖維化模型製備成功後,各組按相應藥物劑量分彆開始治療,正常組和模型組給予同體積蒸餾水,每日1次,連續2箇月至實驗結束.酶譜法測定肝組織MMP-2,MMP-9的錶達;Western blotting檢測肝組織Ⅰ型膠原與MMP-13的錶達.結果:(1)肝組織Ⅰ型膠原的錶達:與正常組比較,模型組大鼠肝組織Ⅰ型膠原含量增高(P<0.01);與模型組比較,各治療組大鼠肝組織Ⅰ型膠原含量均降低(P<0.05).(2)肝組織基質金屬蛋白酶的錶達:與正常組比較,模型組大鼠肝組織MMP-2、MMP-9錶達增高(P<0.01);與模型組比較,各治療組大鼠肝組織MMP-2、MMP-9錶達均降低(P<0.01),MMP-13錶達升高(P<0.01).結論:青蒿琥酯可能通過降低肝組織MMP-2、MMP-9的錶達,增加MMP-13的錶達,從而髮揮抗肝纖維化的作用.
목적:연구청호호지대간섬유화대서간조직중기질금속단백매(MMPs)급Ⅰ형효원표체적영향,탐토청호호지대대서간섬유화적치료작용.방법:Wistar대서수궤분위6조:정상조、모형대조조、청호호지저、중、고제량조(3.2 mg/kg、9.6 mg/kg、28.8mg/kg)급마락체지양성대조조(53.1 mg/kg),매조10지대서.우혈청백단백(BSA)면역성대서간섬유화모형제비성공후,각조안상응약물제량분별개시치료,정상조화모형조급여동체적증류수,매일1차,련속2개월지실험결속.매보법측정간조직MMP-2,MMP-9적표체;Western blotting검측간조직Ⅰ형효원여MMP-13적표체.결과:(1)간조직Ⅰ형효원적표체:여정상조비교,모형조대서간조직Ⅰ형효원함량증고(P<0.01);여모형조비교,각치료조대서간조직Ⅰ형효원함량균강저(P<0.05).(2)간조직기질금속단백매적표체:여정상조비교,모형조대서간조직MMP-2、MMP-9표체증고(P<0.01);여모형조비교,각치료조대서간조직MMP-2、MMP-9표체균강저(P<0.01),MMP-13표체승고(P<0.01).결론:청호호지가능통과강저간조직MMP-2、MMP-9적표체,증가MMP-13적표체,종이발휘항간섬유화적작용.