信息记录材料
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신식기록재료
INFORMATION RECORDING MATERIALS
2013年
5期
3-10
,共8页
光潜碱%光产碱剂%光引发剂%光聚合
光潛堿%光產堿劑%光引髮劑%光聚閤
광잠감%광산감제%광인발제%광취합
光潜碱(或光产碱剂)在光照下可以分解并释放出碱,后者可用于碱催化的反应,即可将碱催化的热反应转变为光热反应.本文以a-溴代苯乙酮分别与1,8-二氮杂双环[5.4.0]+--7-烯(DBU)、4-甲基吡啶和3-甲基吡啶合成了三种季铵盐,再通过阴离子交换合成了以四苯基硼为配对阴离子的三种具有光化学活性的叔胺型光潜碱.采用核磁共振仪、实时红外吸收光谱(RT-IR)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等表征了合成产物的结构、跟踪了光潜碱的光化学以及光分解过程.UV-Vis表明紫外光照后三种光潜碱的吸收光谱都发生了明显变化,并在260-320 nm产生了新的紫外吸收谱带,而两种甲基吡啶的光潜碱在λmax=450nm处的吸收峰消失；RT-IR显示三种光潜碱的苯甲酰基吸收在紫外光照后消失,但产生新的C=O吸收峰,DBU光潜碱的苯甲酰基吸收在紫外光照10s后消失,而甲基吡啶光潜碱的消失要慢一些.用DBU光潜碱进行了光催化多硫醇-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的光聚合反应,RT-IR跟踪实验表明,C=C双键反应速率快,在光照300s后完全转化,而巯基在光照300s后转化率才达到66.4％；对比DBU催化多硫醇与HEMA的迈克尔加成反应,证明DBU光潜碱的光催化多硫醇HEMA光主要是通过巯-烯聚合反应.
光潛堿(或光產堿劑)在光照下可以分解併釋放齣堿,後者可用于堿催化的反應,即可將堿催化的熱反應轉變為光熱反應.本文以a-溴代苯乙酮分彆與1,8-二氮雜雙環[5.4.0]+--7-烯(DBU)、4-甲基吡啶和3-甲基吡啶閤成瞭三種季銨鹽,再通過陰離子交換閤成瞭以四苯基硼為配對陰離子的三種具有光化學活性的叔胺型光潛堿.採用覈磁共振儀、實時紅外吸收光譜(RT-IR)和紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)等錶徵瞭閤成產物的結構、跟蹤瞭光潛堿的光化學以及光分解過程.UV-Vis錶明紫外光照後三種光潛堿的吸收光譜都髮生瞭明顯變化,併在260-320 nm產生瞭新的紫外吸收譜帶,而兩種甲基吡啶的光潛堿在λmax=450nm處的吸收峰消失；RT-IR顯示三種光潛堿的苯甲酰基吸收在紫外光照後消失,但產生新的C=O吸收峰,DBU光潛堿的苯甲酰基吸收在紫外光照10s後消失,而甲基吡啶光潛堿的消失要慢一些.用DBU光潛堿進行瞭光催化多硫醇-甲基丙烯痠羥乙酯(HEMA)的光聚閤反應,RT-IR跟蹤實驗錶明,C=C雙鍵反應速率快,在光照300s後完全轉化,而巰基在光照300s後轉化率纔達到66.4％；對比DBU催化多硫醇與HEMA的邁剋爾加成反應,證明DBU光潛堿的光催化多硫醇HEMA光主要是通過巰-烯聚閤反應.
광잠감(혹광산감제)재광조하가이분해병석방출감,후자가용우감최화적반응,즉가장감최화적열반응전변위광열반응.본문이a-추대분을동분별여1,8-이담잡쌍배[5.4.0]+--7-희(DBU)、4-갑기필정화3-갑기필정합성료삼충계안염,재통과음리자교환합성료이사분기붕위배대음리자적삼충구유광화학활성적숙알형광잠감.채용핵자공진의、실시홍외흡수광보(RT-IR)화자외-가견흡수광보(UV-Vis)등표정료합성산물적결구、근종료광잠감적광화학이급광분해과정.UV-Vis표명자외광조후삼충광잠감적흡수광보도발생료명현변화,병재260-320 nm산생료신적자외흡수보대,이량충갑기필정적광잠감재λmax=450nm처적흡수봉소실；RT-IR현시삼충광잠감적분갑선기흡수재자외광조후소실,단산생신적C=O흡수봉,DBU광잠감적분갑선기흡수재자외광조10s후소실,이갑기필정광잠감적소실요만일사.용DBU광잠감진행료광최화다류순-갑기병희산간을지(HEMA)적광취합반응,RT-IR근종실험표명,C=C쌍건반응속솔쾌,재광조300s후완전전화,이구기재광조300s후전화솔재체도66.4％；대비DBU최화다류순여HEMA적매극이가성반응,증명DBU광잠감적광최화다류순HEMA광주요시통과구-희취합반응.
