中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2013年
9期
670-673
,共4页
李爱桃%刘文奇%周芸%陶李明
李愛桃%劉文奇%週蕓%陶李明
리애도%류문기%주예%도리명
碘%2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚%Sonogashira交叉偶联反应%亲电环合反应
碘%2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚%Sonogashira交扠偶聯反應%親電環閤反應
전%2-분기-3-갑류기-1H-신타%Sonogashira교차우련반응%친전배합반응
Iodine%3-methylthio-2-phenyl-1H-indole%Sonogashira cross-coupling reaction%Electrophilic cyclisation
目的 合成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以邻碘苯胺与苯乙炔为起始原料,通过Sonogashira交叉偶联反应、亲电环合反应合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.结果 合成了2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反应总收率为80.6％.结论 该反应条件温和,产物立体选择性好,收率较高,尤其是碘单质作用下的亲电环合反应,是在无金属条件进行的,产物结构经NMR和MS得到了确证.
目的 閤成2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.方法 以鄰碘苯胺與苯乙炔為起始原料,通過Sonogashira交扠偶聯反應、親電環閤反應閤成瞭2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚.結果 閤成瞭2-苯基-3-甲硫基-1H-吲哚,反應總收率為80.6％.結論 該反應條件溫和,產物立體選擇性好,收率較高,尤其是碘單質作用下的親電環閤反應,是在無金屬條件進行的,產物結構經NMR和MS得到瞭確證.
목적 합성2-분기-3-갑류기-1H-신타.방법 이린전분알여분을결위기시원료,통과Sonogashira교차우련반응、친전배합반응합성료2-분기-3-갑류기-1H-신타.결과 합성료2-분기-3-갑류기-1H-신타,반응총수솔위80.6％.결론 해반응조건온화,산물입체선택성호,수솔교고,우기시전단질작용하적친전배합반응,시재무금속조건진행적,산물결구경NMR화MS득도료학증.
