中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
9期
2023-2027
,共5页
袁菱%周蕾%陈彦%张振海%吴青青%曹伟
袁蔆%週蕾%陳彥%張振海%吳青青%曹偉
원릉%주뢰%진언%장진해%오청청%조위
雷公藤红素%纳米结构脂质载体%制备%正交试验设计%理化参数
雷公籐紅素%納米結構脂質載體%製備%正交試驗設計%理化參數
뢰공등홍소%납미결구지질재체%제비%정교시험설계%이화삼수
目的 通过正交试验筛选雷公藤红素纳米结构脂质载体最优处方及工艺.方法 采用正交试验,以溶剂扩散法制备雷公藤红素纳米结构脂质载体,并以粒径、电位、包封率等为指标优选最佳参数并考察其理化性质.结果 雷公藤红素用量为15 mg,磷脂及维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)的用量均为30 mg,搅拌温度为(75±2)℃时为最优处方及工艺,此优化条件下制备的雷公藤红素纳米结构脂质载体多为类球形粒子,平均粒径(116.5 ±10.2) nm,粒径分布为0.119±0.036,zeta电位为(-24.7±4.7)mV,包封率为(73.4±5.9)％.差示扫描量热法(DSC)分析表明药物以无定形状态分散于纳米粒中.初步稳定性实验表明,雷公藤红素纳米结构脂质载体在4℃条件下稳定性较好.结论 正交试验优化后所得雷公藤红素纳米结构脂质载体的处方及制备工艺合理可行、重复性良好.
目的 通過正交試驗篩選雷公籐紅素納米結構脂質載體最優處方及工藝.方法 採用正交試驗,以溶劑擴散法製備雷公籐紅素納米結構脂質載體,併以粒徑、電位、包封率等為指標優選最佳參數併攷察其理化性質.結果 雷公籐紅素用量為15 mg,燐脂及維生素E聚乙二醇琥珀痠酯(TPGS)的用量均為30 mg,攪拌溫度為(75±2)℃時為最優處方及工藝,此優化條件下製備的雷公籐紅素納米結構脂質載體多為類毬形粒子,平均粒徑(116.5 ±10.2) nm,粒徑分佈為0.119±0.036,zeta電位為(-24.7±4.7)mV,包封率為(73.4±5.9)％.差示掃描量熱法(DSC)分析錶明藥物以無定形狀態分散于納米粒中.初步穩定性實驗錶明,雷公籐紅素納米結構脂質載體在4℃條件下穩定性較好.結論 正交試驗優化後所得雷公籐紅素納米結構脂質載體的處方及製備工藝閤理可行、重複性良好.
목적 통과정교시험사선뢰공등홍소납미결구지질재체최우처방급공예.방법 채용정교시험,이용제확산법제비뢰공등홍소납미결구지질재체,병이립경、전위、포봉솔등위지표우선최가삼수병고찰기이화성질.결과 뢰공등홍소용량위15 mg,린지급유생소E취을이순호박산지(TPGS)적용량균위30 mg,교반온도위(75±2)℃시위최우처방급공예,차우화조건하제비적뢰공등홍소납미결구지질재체다위류구형입자,평균립경(116.5 ±10.2) nm,립경분포위0.119±0.036,zeta전위위(-24.7±4.7)mV,포봉솔위(73.4±5.9)％.차시소묘량열법(DSC)분석표명약물이무정형상태분산우납미립중.초보은정성실험표명,뢰공등홍소납미결구지질재체재4℃조건하은정성교호.결론 정교시험우화후소득뢰공등홍소납미결구지질재체적처방급제비공예합리가행、중복성량호.
