中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
9期
1954-1957
,共4页
孙莲%严雷%勉强辉%孟海强
孫蓮%嚴雷%勉彊輝%孟海彊
손련%엄뢰%면강휘%맹해강
药桑叶%异槲皮苷%紫云英苷%白藜芦醇%高效液相色谱法
藥桑葉%異槲皮苷%紫雲英苷%白藜蘆醇%高效液相色譜法
약상협%이곡피감%자운영감%백려호순%고효액상색보법
目的 建立HPLC法同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇和槲皮素的方法.方法 采用PMC pack ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为360 nm,体积流量0.6 mL/min.结果 6种成分在45 min内均达到完全分离,绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇及槲皮素的平均回收率分别为98.8％(RSD为0.26％)、102.3％(RSD为0.89％)、100.4％(RSD为0.95％)、100.8％(RSD为0.60％)、98.9％(RSD为0.19％)、98.3％(RSD为0.46％).结论 本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为药桑叶的质量控制提供实验数据.
目的 建立HPLC法同時測定新疆藥桑葉中綠原痠、蘆丁、異槲皮苷、紫雲英苷、白藜蘆醇和槲皮素的方法.方法 採用PMC pack ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2％燐痠水溶液-0.2％燐痠乙腈溶液為流動相,梯度洗脫,檢測波長為360 nm,體積流量0.6 mL/min.結果 6種成分在45 min內均達到完全分離,綠原痠、蘆丁、異槲皮苷、紫雲英苷、白藜蘆醇及槲皮素的平均迴收率分彆為98.8％(RSD為0.26％)、102.3％(RSD為0.89％)、100.4％(RSD為0.95％)、100.8％(RSD為0.60％)、98.9％(RSD為0.19％)、98.3％(RSD為0.46％).結論 本方法操作簡單、結果準確,具有較好的重複性和穩定性,為藥桑葉的質量控製提供實驗數據.
목적 건립HPLC법동시측정신강약상협중록원산、호정、이곡피감、자운영감、백려호순화곡피소적방법.방법 채용PMC pack ODS색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),이0.2％린산수용액-0.2％린산을정용액위류동상,제도세탈,검측파장위360 nm,체적류량0.6 mL/min.결과 6충성분재45 min내균체도완전분리,록원산、호정、이곡피감、자운영감、백려호순급곡피소적평균회수솔분별위98.8％(RSD위0.26％)、102.3％(RSD위0.89％)、100.4％(RSD위0.95％)、100.8％(RSD위0.60％)、98.9％(RSD위0.19％)、98.3％(RSD위0.46％).결론 본방법조작간단、결과준학,구유교호적중복성화은정성,위약상협적질량공제제공실험수거.
