中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
9期
1933-1936
,共4页
黄芩苷%连翘苷%盐酸小檗碱%牛黄上清丸%HPLC%程序波长法
黃芩苷%連翹苷%鹽痠小檗堿%牛黃上清汍%HPLC%程序波長法
황금감%련교감%염산소벽감%우황상청환%HPLC%정서파장법
目的 建立HPLC程序波长法同时测定牛黄上清丸中黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱的量.方法 色谱柱ZorbaxXDB-C18柱;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液进行梯度洗脱;程序可变检测波长,0～10 min为278 nm(黄芩苷),10 ～ 20 min为230 nm(连翘苷),20～55 min为265 nm(盐酸小檗碱).结果 黄芩苷在8.956～ 71.65μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.07％(RSD为1.1％);连翘苷在14.242 ～ 113.93 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.90％(RSD为0.8％);盐酸小檗碱在3.270 ～26.17 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.54％(RSD为1.3％).结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱的同时定量分析,为牛黄上清丸的质量评价和控制提供新的方法.
目的 建立HPLC程序波長法同時測定牛黃上清汍中黃芩苷、連翹苷和鹽痠小檗堿的量.方法 色譜柱ZorbaxXDB-C18柱;流動相為乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液進行梯度洗脫;程序可變檢測波長,0～10 min為278 nm(黃芩苷),10 ～ 20 min為230 nm(連翹苷),20～55 min為265 nm(鹽痠小檗堿).結果 黃芩苷在8.956～ 71.65μg/mL範圍內線性關繫良好,平均迴收率為98.07％(RSD為1.1％);連翹苷在14.242 ～ 113.93 μg/mL範圍內線性關繫良好,平均迴收率為100.90％(RSD為0.8％);鹽痠小檗堿在3.270 ～26.17 μg/mL範圍內線性關繫良好,平均迴收率為101.54％(RSD為1.3％).結論 該方法簡便、快速、靈敏、準確,可用于黃芩苷、連翹苷和鹽痠小檗堿的同時定量分析,為牛黃上清汍的質量評價和控製提供新的方法.
목적 건립HPLC정서파장법동시측정우황상청환중황금감、련교감화염산소벽감적량.방법 색보주ZorbaxXDB-C18주;류동상위을정-0.05 mol/L린산이경갑용액진행제도세탈;정서가변검측파장,0～10 min위278 nm(황금감),10 ～ 20 min위230 nm(련교감),20～55 min위265 nm(염산소벽감).결과 황금감재8.956～ 71.65μg/mL범위내선성관계량호,평균회수솔위98.07％(RSD위1.1％);련교감재14.242 ～ 113.93 μg/mL범위내선성관계량호,평균회수솔위100.90％(RSD위0.8％);염산소벽감재3.270 ～26.17 μg/mL범위내선성관계량호,평균회수솔위101.54％(RSD위1.3％).결론 해방법간편、쾌속、령민、준학,가용우황금감、련교감화염산소벽감적동시정량분석,위우황상청환적질량평개화공제제공신적방법.
