中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
9期
1929-1932
,共4页
地榆槐角丸%芍药苷%橙皮苷%黄芩苷%高效液相色谱法
地榆槐角汍%芍藥苷%橙皮苷%黃芩苷%高效液相色譜法
지유괴각환%작약감%등피감%황금감%고효액상색보법
目的 建立反相高效液相色谱法测定地榆槐角丸中芍药苷、橙皮苷和黄芩苷.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,线性梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,检测波长230nm,柱温为30℃.结果 地榆槐角丸中的芍药苷、橙皮苷、黄芩苷的平均回收率分别为99.01％、97.51％、97.56％,RSD分别为1.35％、0.51％、1.14％;芍药苷在0.006 2～0.062 0 mg/mL (r =0.999 8),橙皮苷在0.001 6 ～0.080 0 mg/mL(r=0.999 9),黄芩苷在0.010 5 ～0.105 0 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.结论 本方法简便、可靠、快速,重复性好,专属性强,可用于地榆槐角丸的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法測定地榆槐角汍中芍藥苷、橙皮苷和黃芩苷.方法 採用Hypersil ODS色譜柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流動相為乙腈-0.2％燐痠水溶液,線性梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min,檢測波長230nm,柱溫為30℃.結果 地榆槐角汍中的芍藥苷、橙皮苷、黃芩苷的平均迴收率分彆為99.01％、97.51％、97.56％,RSD分彆為1.35％、0.51％、1.14％;芍藥苷在0.006 2～0.062 0 mg/mL (r =0.999 8),橙皮苷在0.001 6 ～0.080 0 mg/mL(r=0.999 9),黃芩苷在0.010 5 ～0.105 0 mg/mL(r=0.999 9)範圍內呈良好的線性關繫.結論 本方法簡便、可靠、快速,重複性好,專屬性彊,可用于地榆槐角汍的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법측정지유괴각환중작약감、등피감화황금감.방법 채용Hypersil ODS색보주(4.6 mm×200 mm,5μm),류동상위을정-0.2％린산수용액,선성제도세탈;체적류량1.0 mL/min,검측파장230nm,주온위30℃.결과 지유괴각환중적작약감、등피감、황금감적평균회수솔분별위99.01％、97.51％、97.56％,RSD분별위1.35％、0.51％、1.14％;작약감재0.006 2～0.062 0 mg/mL (r =0.999 8),등피감재0.001 6 ～0.080 0 mg/mL(r=0.999 9),황금감재0.010 5 ～0.105 0 mg/mL(r=0.999 9)범위내정량호적선성관계.결론 본방법간편、가고、쾌속,중복성호,전속성강,가용우지유괴각환적질량공제.
