中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
9期
1900-1905
,共6页
浦益琼%王冰%张彤%李俊松%陶建生
浦益瓊%王冰%張彤%李俊鬆%陶建生
포익경%왕빙%장동%리준송%도건생
茜草%总醌%大孔树脂%高效液相色谱
茜草%總醌%大孔樹脂%高效液相色譜
천초%총곤%대공수지%고효액상색보
目的 采用大孔树脂法制备茜草总醌提取物.方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法测定大叶茜草素和茜草总醌的量.精制工艺考察中,对树脂型号、上样液浓度和体积、洗脱液种类和用量进行考察,以大叶茜草素的洗脱量与固体得率为指标,最终确定了精制工艺参数,制备茜草总醌提取物.结果 采用AB-8大孔树脂精制茜草醇提液,以1 g生药/mL茜草浓缩液与等比例去离子水混合后抽滤所得滤液作为上样液,经去离子水洗脱糖分后,再用95％乙醇洗脱有效成分.将所得洗脱液合并,旋转蒸发,减压干燥后,即得茜草总醌提取物,所得提取物中总醌量分别为59.17％、52.25％和54.83％.结论 采用AB-8大孔树脂制备茜草总醌提取物,性状良好,工艺稳定.
目的 採用大孔樹脂法製備茜草總醌提取物.方法 分彆採用高效液相色譜(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法測定大葉茜草素和茜草總醌的量.精製工藝攷察中,對樹脂型號、上樣液濃度和體積、洗脫液種類和用量進行攷察,以大葉茜草素的洗脫量與固體得率為指標,最終確定瞭精製工藝參數,製備茜草總醌提取物.結果 採用AB-8大孔樹脂精製茜草醇提液,以1 g生藥/mL茜草濃縮液與等比例去離子水混閤後抽濾所得濾液作為上樣液,經去離子水洗脫糖分後,再用95％乙醇洗脫有效成分.將所得洗脫液閤併,鏇轉蒸髮,減壓榦燥後,即得茜草總醌提取物,所得提取物中總醌量分彆為59.17％、52.25％和54.83％.結論 採用AB-8大孔樹脂製備茜草總醌提取物,性狀良好,工藝穩定.
목적 채용대공수지법제비천초총곤제취물.방법 분별채용고효액상색보(HPLC)법화자외분광광도(UV)법측정대협천초소화천초총곤적량.정제공예고찰중,대수지형호、상양액농도화체적、세탈액충류화용량진행고찰,이대협천초소적세탈량여고체득솔위지표,최종학정료정제공예삼수,제비천초총곤제취물.결과 채용AB-8대공수지정제천초순제액,이1 g생약/mL천초농축액여등비례거리자수혼합후추려소득려액작위상양액,경거리자수세탈당분후,재용95％을순세탈유효성분.장소득세탈액합병,선전증발,감압간조후,즉득천초총곤제취물,소득제취물중총곤량분별위59.17％、52.25％화54.83％.결론 채용AB-8대공수지제비천초총곤제취물,성상량호,공예은정.
