广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2013年
18期
17,14
,共2页
赵春深%宋吾燕%吴昌云%吴省付%王思东
趙春深%宋吾燕%吳昌雲%吳省付%王思東
조춘심%송오연%오창운%오성부%왕사동
2-溴-6-氯吡啶%2,6-二氯吡啶%合成
2-溴-6-氯吡啶%2,6-二氯吡啶%閤成
2-추-6-록필정%2,6-이록필정%합성
介绍了标题化合物的合成方法.以2,6-二氯吡啶为起始原料,经水合肼取代及溴取代两步反应合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征.本合成路线原料易得、反应条件温和、操作简便,适合于工业化生产.反应总收率59％.
介紹瞭標題化閤物的閤成方法.以2,6-二氯吡啶為起始原料,經水閤肼取代及溴取代兩步反應閤成瞭目標化閤物,併經MS和1HNMR對其結構進行瞭錶徵.本閤成路線原料易得、反應條件溫和、操作簡便,適閤于工業化生產.反應總收率59％.
개소료표제화합물적합성방법.이2,6-이록필정위기시원료,경수합정취대급추취대량보반응합성료목표화합물,병경MS화1HNMR대기결구진행료표정.본합성로선원료역득、반응조건온화、조작간편,괄합우공업화생산.반응총수솔59％.
