材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
18期
1-4
,共4页
傅毛生%许缙%李明俊%钟学明
傅毛生%許縉%李明俊%鐘學明
부모생%허진%리명준%종학명
空心NiFe2O4交联壳聚糖%重金属吸附剂%Pb2+吸附去除
空心NiFe2O4交聯殼聚糖%重金屬吸附劑%Pb2+吸附去除
공심NiFe2O4교련각취당%중금속흡부제%Pb2+흡부거제
hollow NiFe2O4 microsphere cross-linked chitosan%adsorbent for heavy metal ions%adsorption and removal of P4b2+
以乙二醇(EG)为溶剂,硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)和尿素(CO(NH2)2)为起始反应试剂,油酸(C17H33COOH)为表面修饰剂,通过简单的一步溶剂热法成功制备纯的尖晶石结构的NiFe2O4空心微球,然后经高锰酸钾氧化使其表面羧基功能化,最后在偶联活化剂1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)作用下,以硫酸钠与氢氧化钠混合液为沉淀剂,在壳聚糖溶液中通过沉淀聚合法制备出一种新型的空心NiFe2O4交联壳聚糖重金属离子吸附剂.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FT-IR)和物理特性测试仪(PPMS)表征样品的结构、形貌和磁性能,并用原子吸收分光光度计(AAS)评价吸附剂对Pb2+的吸附去除性能.结果表明,该新型吸附剂对Pb2+有较好的吸附性能,它对Pb2+的等温吸附线符合Langmuir模型,在298 K、pH值为5时,吸附剂对Pb2+的饱和吸附容量为177.0 mg/g.
以乙二醇(EG)為溶劑,硝痠鐵(Fe(NO3)3·9H2O)、硝痠鎳(Ni(NO3)2·6H2O)和尿素(CO(NH2)2)為起始反應試劑,油痠(C17H33COOH)為錶麵脩飾劑,通過簡單的一步溶劑熱法成功製備純的尖晶石結構的NiFe2O4空心微毬,然後經高錳痠鉀氧化使其錶麵羧基功能化,最後在偶聯活化劑1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽痠鹽(EDC·HCl)作用下,以硫痠鈉與氫氧化鈉混閤液為沉澱劑,在殼聚糖溶液中通過沉澱聚閤法製備齣一種新型的空心NiFe2O4交聯殼聚糖重金屬離子吸附劑.利用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、紅外光譜儀(FT-IR)和物理特性測試儀(PPMS)錶徵樣品的結構、形貌和磁性能,併用原子吸收分光光度計(AAS)評價吸附劑對Pb2+的吸附去除性能.結果錶明,該新型吸附劑對Pb2+有較好的吸附性能,它對Pb2+的等溫吸附線符閤Langmuir模型,在298 K、pH值為5時,吸附劑對Pb2+的飽和吸附容量為177.0 mg/g.
이을이순(EG)위용제,초산철(Fe(NO3)3·9H2O)、초산얼(Ni(NO3)2·6H2O)화뇨소(CO(NH2)2)위기시반응시제,유산(C17H33COOH)위표면수식제,통과간단적일보용제열법성공제비순적첨정석결구적NiFe2O4공심미구,연후경고맹산갑양화사기표면최기공능화,최후재우련활화제1-을기-(3-이갑기안기병기)탄이아알염산염(EDC·HCl)작용하,이류산납여경양화납혼합액위침정제,재각취당용액중통과침정취합법제비출일충신형적공심NiFe2O4교련각취당중금속리자흡부제.이용X사선연사의(XRD)、투사전자현미경(TEM)、홍외광보의(FT-IR)화물리특성측시의(PPMS)표정양품적결구、형모화자성능,병용원자흡수분광광도계(AAS)평개흡부제대Pb2+적흡부거제성능.결과표명,해신형흡부제대Pb2+유교호적흡부성능,타대Pb2+적등온흡부선부합Langmuir모형,재298 K、pH치위5시,흡부제대Pb2+적포화흡부용량위177.0 mg/g.
