中华脑科疾病与康复杂志(电子版)
中華腦科疾病與康複雜誌(電子版)
중화뇌과질병여강복잡지(전자판)
CHINESE JOURNAL OF BRAIN DI8SEASES AND REHABILITATIN(ELECTRONIC EDITION)
2013年
2期
114-119
,共6页
温小军%刘云云%胡竞扬%刘中霖
溫小軍%劉雲雲%鬍競颺%劉中霖
온소군%류운운%호경양%류중림
阿尔茨海默病%RNA干扰%胆碱O-乙酰转移酶%纳米复合物%rho相关激酶类%聚乙二醇-聚乙烯亚胺%快速老化小鼠
阿爾茨海默病%RNA榦擾%膽堿O-乙酰轉移酶%納米複閤物%rho相關激酶類%聚乙二醇-聚乙烯亞胺%快速老化小鼠
아이자해묵병%RNA간우%담감O-을선전이매%납미복합물%rho상관격매류%취을이순-취을희아알%쾌속노화소서
目的 探讨海马内注射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA纳米复合物对阿尔茨海默病模型小鼠(SAMP8)学习、记忆、认知及海马组织胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性的影响.方法 6月龄SAMP8 15只小鼠分为治疗组(8只)及阴性对照组(7只),另选5只SAMPR1鼠作为正常对照组.治疗组给予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA,N/P=50、阴性对照组给予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-Scr,正常对照组给予生理盐水,给药均为海马注射,3 d给药1次,给药5次.30 d后各组进行Morris水迷宫检测行为学改变,免疫组织化学检测海马ChAT的表达.结果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA治疗组与阴性对照组相比,定位航行试验潜伏期显著缩短[第1天:(37.02±3.30)s vs.(40.68±3.59)s,t =2.77,P <0.01;第3天(23.00±2.70)s vs.(31.35±1.80)s,t =3.35,P <0.01],穿越目的 象限区域次数明显增加(4.50±1.68 vs.2.41±0.76,t =1.97,P =0.096),目的 象限停留距离比值(0.66±0.25 vs.0.34±0.05,t =2.49,P <0.05)及时间比值(0.57±0.13 vs.0.30±0.04,t =3.95,P <0.01)都较阴性对照组提高,海马组织ChAT活性也增加(CA1区阳性率0.32±0.08 vs.0.17±0.01,t =25.21,P <0.01;CA3区阳性率 0.32± 0.02 vs.0.16±0.01,t =17.91,P <0.01),差异具有统计学意义.治疗组与正常对照组相比,Morris水迷宫结果及海马组织ChAT活性无统计学差异.结论 脑内注射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA纳米复合物能提高SAMP8鼠的学习和记忆能力,这种作用可能通过增加海马组织ChAT含量而得以实现.
目的 探討海馬內註射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA納米複閤物對阿爾茨海默病模型小鼠(SAMP8)學習、記憶、認知及海馬組織膽堿乙酰轉移酶(ChAT)活性的影響.方法 6月齡SAMP8 15隻小鼠分為治療組(8隻)及陰性對照組(7隻),另選5隻SAMPR1鼠作為正常對照組.治療組給予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA,N/P=50、陰性對照組給予PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-Scr,正常對照組給予生理鹽水,給藥均為海馬註射,3 d給藥1次,給藥5次.30 d後各組進行Morris水迷宮檢測行為學改變,免疫組織化學檢測海馬ChAT的錶達.結果 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA治療組與陰性對照組相比,定位航行試驗潛伏期顯著縮短[第1天:(37.02±3.30)s vs.(40.68±3.59)s,t =2.77,P <0.01;第3天(23.00±2.70)s vs.(31.35±1.80)s,t =3.35,P <0.01],穿越目的 象限區域次數明顯增加(4.50±1.68 vs.2.41±0.76,t =1.97,P =0.096),目的 象限停留距離比值(0.66±0.25 vs.0.34±0.05,t =2.49,P <0.05)及時間比值(0.57±0.13 vs.0.30±0.04,t =3.95,P <0.01)都較陰性對照組提高,海馬組織ChAT活性也增加(CA1區暘性率0.32±0.08 vs.0.17±0.01,t =25.21,P <0.01;CA3區暘性率 0.32± 0.02 vs.0.16±0.01,t =17.91,P <0.01),差異具有統計學意義.治療組與正常對照組相比,Morris水迷宮結果及海馬組織ChAT活性無統計學差異.結論 腦內註射PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA納米複閤物能提高SAMP8鼠的學習和記憶能力,這種作用可能通過增加海馬組織ChAT含量而得以實現.
목적 탐토해마내주사PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA납미복합물대아이자해묵병모형소서(SAMP8)학습、기억、인지급해마조직담감을선전이매(ChAT)활성적영향.방법 6월령SAMP8 15지소서분위치료조(8지)급음성대조조(7지),령선5지SAMPR1서작위정상대조조.치료조급여PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA,N/P=50、음성대조조급여PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-Scr,정상대조조급여생리염수,급약균위해마주사,3 d급약1차,급약5차.30 d후각조진행Morris수미궁검측행위학개변,면역조직화학검측해마ChAT적표체.결과 PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA치료조여음성대조조상비,정위항행시험잠복기현저축단[제1천:(37.02±3.30)s vs.(40.68±3.59)s,t =2.77,P <0.01;제3천(23.00±2.70)s vs.(31.35±1.80)s,t =3.35,P <0.01],천월목적 상한구역차수명현증가(4.50±1.68 vs.2.41±0.76,t =1.97,P =0.096),목적 상한정류거리비치(0.66±0.25 vs.0.34±0.05,t =2.49,P <0.05)급시간비치(0.57±0.13 vs.0.30±0.04,t =3.95,P <0.01)도교음성대조조제고,해마조직ChAT활성야증가(CA1구양성솔0.32±0.08 vs.0.17±0.01,t =25.21,P <0.01;CA3구양성솔 0.32± 0.02 vs.0.16±0.01,t =17.91,P <0.01),차이구유통계학의의.치료조여정상대조조상비,Morris수미궁결과급해마조직ChAT활성무통계학차이.결론 뇌내주사PEG-PEI/ROCK-Ⅱ-siRNA납미복합물능제고SAMP8서적학습화기억능력,저충작용가능통과증가해마조직ChAT함량이득이실현.