CAJ | 학술논문

ALL是一组异质性造血系统恶性肿瘤,不同亚型有着不同的生物学特性和预后,对治疗反应差别甚远.虽然近几年成人ALL的疗效有了长足的进步,然而,目前成人ALL长期无病生存率及治疗效果仍大大逊色于儿童ALL,复发、难治仍然是临床面临的难题,寻找新的治疗手段非常必要.急性淋巴细胞白血病原始细胞表面表达一系列作为单克隆抗体目标的特殊抗原,CD19、CD20、CD22和CD52.至今为止,CD20单抗已经与化疗联合治疗成熟B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)及Burkitt's淋巴瘤.另外一个抗原是CD19,在急性淋巴细胞白血病中呈高表达,Blinatumomab是双特异性单克隆抗体,可以直接对抗CD19和CD3.CD52单抗(阿仑单抗)、CD22单抗(依帕珠单抗)的有效性在一些小研究和个案报道中亦有显示.然而,有关单克隆抗体治疗使用方面,如:抗原表达所需达到的水平,何时开始以及何时结束治疗,单克隆抗体的最佳剂量,单药治疗抑或联合治疗,是否需要维持治疗等,仍有待进一步明确.
ALL시일조이질성조혈계통악성종류,불동아형유착불동적생물학특성화예후,대치료반응차별심원.수연근궤년성인ALL적료효유료장족적진보,연이,목전성인ALL장기무병생존솔급치료효과잉대대손색우인동ALL,복발、난치잉연시림상면림적난제,심조신적치료수단비상필요.급성림파세포백혈병원시세포표면표체일계렬작위단극륭항체목표적특수항원,CD19、CD20、CD22화CD52.지금위지,CD20단항이경여화료연합치료성숙B세포급성림파세포백혈병(ALL)급Burkitt's림파류.령외일개항원시CD19,재급성림파세포백혈병중정고표체,Blinatumomab시쌍특이성단극륭항체,가이직접대항CD19화CD3.CD52단항(아륜단항)、CD22단항(의파주단항)적유효성재일사소연구화개안보도중역유현시.연이,유관단극륭항체치료사용방면,여:항원표체소수체도적수평,하시개시이급하시결속치료,단극륭항체적최가제량,단약치료억혹연합치료,시부수요유지치료등,잉유대진일보명학.