CAJ | 학술논문

目的对比研究艾司西酞普兰与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder，SD)的临床疗效和药物的安全性。方法将48例SD患者随机分为对照组和观察组，各24例。给予对照组患者口服氟西汀治疗，观察组患者口服艾司西酞普兰治疗。在治疗前及治疗第1、2、4、6周，采用Hamilton抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定患者的临床疗效和药物不良反应情况。结果对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周HAMD量表评分均低于治疗前，差异比较具有统计学差异(P<0.05)；治疗6周后，对照组的治愈率和总有效率分别为41.67%和91.67%，观察组分别为45.83%和87.50%。两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降，但各时段两组差异比较均无统计学意义(P＞0.05)。两组药物的不良反应发生率均较低，患者均可忍受。结论艾司西酞普兰治疗SD的临床疗效显著，且与氟西汀相当，能明显改善患者的临床症状，不良反应发生率低，用药安全，但艾司西酞普兰起效比氟西汀更快，更能提高患者治疗的依从性。
목적대비연구애사서태보란여불서정치료구체형식장애(somatoform disorder，SD)적림상료효화약물적안전성。방법 장48례SD환자수궤분위대조조화관찰조，각24례。급여대조조환자구복불서정치료，관찰조환자구복애사서태보란치료。재치료전급치료제1、2、4、6주，채용Hamilton억욱량표화부반응량표(TESS)분별평정환자적림상료효화약물불량반응정황。결과 대조조화관찰조재치료후적제1、2、4、6주HAMD량표평분균저우치료전，차이비교구유통계학차이(P<0.05)；치료6주후，대조조적치유솔화총유효솔분별위41.67%화91.67%，관찰조분별위45.83%화87.50%。량조비교차이무통계학의의(P＞0.05)；치료기간량조환자TESS량표평분균축점하강，단각시단량조차이비교균무통계학의의(P＞0.05)。량조약물적불량반응발생솔균교저，환자균가인수。결론 애사서태보란치료SD적림상료효현저，차여불서정상당，능명현개선환자적림상증상，불량반응발생솔저，용약안전，단애사서태보란기효비불서정경쾌，경능제고환자치료적의종성。