化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2014年
2期
128-132
,共5页
双喹啉%Williamson反应%氯甲基喹啉%5,7-二氯-8-羟基喹啉%5,7-二溴-8-羟基喹啉%合成
雙喹啉%Williamson反應%氯甲基喹啉%5,7-二氯-8-羥基喹啉%5,7-二溴-8-羥基喹啉%閤成
쌍규람%Williamson반응%록갑기규람%5,7-이록-8-간기규람%5,7-이추-8-간기규람%합성
bisquinoline%Williamson reaction%chloromethylquinoline%5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline%5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline%synthesis
在K2CO3作为碱、乙腈作为溶剂的条件下,将2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(3)分别与5,7-二氯-8-羟基喹啉(4a)和5,7-二溴-8-羟基喹啉(4b)发生Williamson反应,以高收率得到结构新颖的二氯或二溴取代的双喹啉类目标化合物2-(5,7-二氯/二溴-8-喹啉氧甲基)-4-苯基喹啉-3-羧酸乙酯(2a,2b);其结构经波谱数据和元素分析证实.
在K2CO3作為堿、乙腈作為溶劑的條件下,將2-氯甲基-4-苯基喹啉-3-羧痠乙酯(3)分彆與5,7-二氯-8-羥基喹啉(4a)和5,7-二溴-8-羥基喹啉(4b)髮生Williamson反應,以高收率得到結構新穎的二氯或二溴取代的雙喹啉類目標化閤物2-(5,7-二氯/二溴-8-喹啉氧甲基)-4-苯基喹啉-3-羧痠乙酯(2a,2b);其結構經波譜數據和元素分析證實.
재K2CO3작위감、을정작위용제적조건하,장2-록갑기-4-분기규람-3-최산을지(3)분별여5,7-이록-8-간기규람(4a)화5,7-이추-8-간기규람(4b)발생Williamson반응,이고수솔득도결구신영적이록혹이추취대적쌍규람류목표화합물2-(5,7-이록/이추-8-규람양갑기)-4-분기규람-3-최산을지(2a,2b);기결구경파보수거화원소분석증실.