中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2013年
25期
74-75
,共2页
李华伟%薛凌%高夏青
李華偉%薛凌%高夏青
리화위%설릉%고하청
动脉粥样硬化%吡格列酮%CD40-CD40L系统
動脈粥樣硬化%吡格列酮%CD40-CD40L繫統
동맥죽양경화%필격렬동%CD40-CD40L계통
目的通过观察吡格列酮对动脉粥样硬化(AS)兔血脂、sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L水平及斑块/内膜面积比以及斑块部位炎症细胞CD40表达的影响,探讨吡格列酮与CD40-CD40L系统相互作用机制以及其对兔动脉粥样硬化的影响。方法雄性日本大耳白兔,随机分为4组,每组10只。A组(正常对照组):普通颗粒饲料喂饲;B组:(高脂模型组)高脂饲料喂饲;C组(高脂模型吡格列酮低剂量组):高脂饲料喂饲同时给予吡格列酮1mg/(kg?d)灌胃;D组(高脂模型吡格列酮高剂量组):高脂饲料喂饲同时给予吡格列酮2mg/(kg?d)灌胃,共16周。在饲养开始前及结束后检测如下指标:①血脂;实验结束后观察:②血清hsCRP;③sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L;④斑块/内膜面积比;⑤免疫组织化学法测定斑块部位巨噬细胞、平滑肌细胞CD40的表达。结果饲养开始前B、C、D组与A组比较,血脂水平无显著性差异,16周后,B、C、D组血脂水平与A组比较均显著升高(P<0.01);C、D组血清hsCRP水平显著低于B组(P<0.01);C、D组sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L水平显著降低(P<0.01)。结论吡格列酮有抑制动脉粥样硬化斑块形成和血管内皮保护功能,而这些功能可能与其阻CD40-CD40L系统有关。
目的通過觀察吡格列酮對動脈粥樣硬化(AS)兔血脂、sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L水平及斑塊/內膜麵積比以及斑塊部位炎癥細胞CD40錶達的影響,探討吡格列酮與CD40-CD40L繫統相互作用機製以及其對兔動脈粥樣硬化的影響。方法雄性日本大耳白兔,隨機分為4組,每組10隻。A組(正常對照組):普通顆粒飼料餵飼;B組:(高脂模型組)高脂飼料餵飼;C組(高脂模型吡格列酮低劑量組):高脂飼料餵飼同時給予吡格列酮1mg/(kg?d)灌胃;D組(高脂模型吡格列酮高劑量組):高脂飼料餵飼同時給予吡格列酮2mg/(kg?d)灌胃,共16週。在飼養開始前及結束後檢測如下指標:①血脂;實驗結束後觀察:②血清hsCRP;③sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L;④斑塊/內膜麵積比;⑤免疫組織化學法測定斑塊部位巨噬細胞、平滑肌細胞CD40的錶達。結果飼養開始前B、C、D組與A組比較,血脂水平無顯著性差異,16週後,B、C、D組血脂水平與A組比較均顯著升高(P<0.01);C、D組血清hsCRP水平顯著低于B組(P<0.01);C、D組sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L水平顯著降低(P<0.01)。結論吡格列酮有抑製動脈粥樣硬化斑塊形成和血管內皮保護功能,而這些功能可能與其阻CD40-CD40L繫統有關。
목적통과관찰필격렬동대동맥죽양경화(AS)토혈지、sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L수평급반괴/내막면적비이급반괴부위염증세포CD40표체적영향,탐토필격렬동여CD40-CD40L계통상호작용궤제이급기대토동맥죽양경화적영향。방법웅성일본대이백토,수궤분위4조,매조10지。A조(정상대조조):보통과립사료위사;B조:(고지모형조)고지사료위사;C조(고지모형필격렬동저제량조):고지사료위사동시급여필격렬동1mg/(kg?d)관위;D조(고지모형필격렬동고제량조):고지사료위사동시급여필격렬동2mg/(kg?d)관위,공16주。재사양개시전급결속후검측여하지표:①혈지;실험결속후관찰:②혈청hsCRP;③sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L;④반괴/내막면적비;⑤면역조직화학법측정반괴부위거서세포、평활기세포CD40적표체。결과사양개시전B、C、D조여A조비교,혈지수평무현저성차이,16주후,B、C、D조혈지수평여A조비교균현저승고(P<0.01);C、D조혈청hsCRP수평현저저우B조(P<0.01);C、D조sVCAM-1、sICAM-1、sCD40L수평현저강저(P<0.01)。결론필격렬동유억제동맥죽양경화반괴형성화혈관내피보호공능,이저사공능가능여기조CD40-CD40L계통유관。