CAJ | 학술논문

目的：探讨EdU方法检测细胞增殖的准确性及其禁用药物。方法将对数生长期的LoVo细胞同时传代于60 mm培养皿中，放入37℃、5％CO2的培养箱中过夜，待其贴壁后更换加药的培养基，分为如下4组：对照组：未加任何药物处理；5-氟尿嘧啶（5-Fu）组：加入5-Fu 10 mg/L；Q50组：加入槲皮素浓度为50μmol/L；联合用药组：同时加入10 mg/L 5-Fu与50μmol/L槲皮素。作用48 h后，分别用EdU和MTT两种方法检测不同组中LoVo细胞的增殖率。结果48 h后，对照组、5-Fu组、Q50组及联合用药组的增殖抑制率，MTT法检测结果依次为（0.00±0.00）％、（49.62±1.30）％、（25.09±3.17）％、（62.25±5.82）％，差异有统计学意义（P＜0.05）， EdU增殖检测结果依次为（52.45±6.69）％、（85.22±9.33）％、（29.52±6.10）％、（22.40±5.26）％，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 EdU与MTT两种方法都能应用于细胞增殖的检测，EdU检测方法简单、准确。但EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，对于一些通过抑制胸腺嘧啶生成发挥作用的药物，实验结果不准确，不宜采用此种方法进行检测。
목적：탐토EdU방법검측세포증식적준학성급기금용약물。방법장대수생장기적LoVo세포동시전대우60 mm배양명중，방입37℃、5％CO2적배양상중과야，대기첩벽후경환가약적배양기，분위여하4조：대조조：미가임하약물처리；5-불뇨밀정（5-Fu）조：가입5-Fu 10 mg/L；Q50조：가입곡피소농도위50μmol/L；연합용약조：동시가입10 mg/L 5-Fu여50μmol/L곡피소。작용48 h후，분별용EdU화MTT량충방법검측불동조중LoVo세포적증식솔。결과48 h후，대조조、5-Fu조、Q50조급연합용약조적증식억제솔，MTT법검측결과의차위（0.00±0.00）％、（49.62±1.30）％、（25.09±3.17）％、（62.25±5.82）％，차이유통계학의의（P＜0.05）， EdU증식검측결과의차위（52.45±6.69）％、（85.22±9.33）％、（29.52±6.10）％、（22.40±5.26）％，차이유통계학의의（P＜0.05）。결론 EdU여MTT량충방법도능응용우세포증식적검측，EdU검측방법간단、준학。단EdU시일충흉선밀정핵감유사물，대우일사통과억제흉선밀정생성발휘작용적약물，실험결과불준학，불의채용차충방법진행검측。