中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2012年
42期
,共1页
曾美玲%关海兰%陈凤转%黄丽华
曾美玲%關海蘭%陳鳳轉%黃麗華
증미령%관해란%진봉전%황려화
地中海贫血%产前筛查%产前诊断
地中海貧血%產前篩查%產前診斷
지중해빈혈%산전사사%산전진단
目的对产前优生优育检查的夫妻进行地中海贫血的筛查及基因诊断,对高风险的胎儿进行产前诊断,以降低顺德地区地中海贫血重症患儿的出生率.报道近年顺德地区地中海贫血产前基因诊断情况.方法对2008年1月至2010年12月来我院进行产前检查的孕妇进行筛查,怀疑地中海贫血的孕妇进一步行基因诊断,夫妇双方确诊为同型地中海贫血的孕妇抽取脐血进行产前基因诊断.回顾资料,统计出近年来顺德地区的地中海贫血基因类型和产前基因诊断情况.结果双方基因诊断确诊为都携带有a地贫或都携带有b地贫的71对夫妇的胎儿进行抽脐血进行产前基因诊断.b地贫基因诊断1965人次,阳性率为30.68%(603/1965), a地贫基因诊断2352人次,阳性率为32.39%(762/2352).产前诊断检测出8例重型b地中海贫血胎儿,11例ba rt`s水肿胎,均及时终止妊娠.2例血红蛋白H 病胎儿.结论通过产前筛查地中海贫血及基因诊断,确诊了重症患儿并及时终止妊娠,有效避免重症患儿的出生.产前筛查和产前诊断是控制顺德地区重型地中海贫血患儿出生的有效和必要手段.
目的對產前優生優育檢查的伕妻進行地中海貧血的篩查及基因診斷,對高風險的胎兒進行產前診斷,以降低順德地區地中海貧血重癥患兒的齣生率.報道近年順德地區地中海貧血產前基因診斷情況.方法對2008年1月至2010年12月來我院進行產前檢查的孕婦進行篩查,懷疑地中海貧血的孕婦進一步行基因診斷,伕婦雙方確診為同型地中海貧血的孕婦抽取臍血進行產前基因診斷.迴顧資料,統計齣近年來順德地區的地中海貧血基因類型和產前基因診斷情況.結果雙方基因診斷確診為都攜帶有a地貧或都攜帶有b地貧的71對伕婦的胎兒進行抽臍血進行產前基因診斷.b地貧基因診斷1965人次,暘性率為30.68%(603/1965), a地貧基因診斷2352人次,暘性率為32.39%(762/2352).產前診斷檢測齣8例重型b地中海貧血胎兒,11例ba rt`s水腫胎,均及時終止妊娠.2例血紅蛋白H 病胎兒.結論通過產前篩查地中海貧血及基因診斷,確診瞭重癥患兒併及時終止妊娠,有效避免重癥患兒的齣生.產前篩查和產前診斷是控製順德地區重型地中海貧血患兒齣生的有效和必要手段.
목적대산전우생우육검사적부처진행지중해빈혈적사사급기인진단,대고풍험적태인진행산전진단,이강저순덕지구지중해빈혈중증환인적출생솔.보도근년순덕지구지중해빈혈산전기인진단정황.방법대2008년1월지2010년12월래아원진행산전검사적잉부진행사사,부의지중해빈혈적잉부진일보행기인진단,부부쌍방학진위동형지중해빈혈적잉부추취제혈진행산전기인진단.회고자료,통계출근년래순덕지구적지중해빈혈기인류형화산전기인진단정황.결과쌍방기인진단학진위도휴대유a지빈혹도휴대유b지빈적71대부부적태인진행추제혈진행산전기인진단.b지빈기인진단1965인차,양성솔위30.68%(603/1965), a지빈기인진단2352인차,양성솔위32.39%(762/2352).산전진단검측출8례중형b지중해빈혈태인,11례ba rt`s수종태,균급시종지임신.2례혈홍단백H 병태인.결론통과산전사사지중해빈혈급기인진단,학진료중증환인병급시종지임신,유효피면중증환인적출생.산전사사화산전진단시공제순덕지구중형지중해빈혈환인출생적유효화필요수단.