CAJ | 학술논문

目的通过对菌株的检验来对鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制进行探讨。方法在临床中要先对耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌进行分离，细菌鉴定采用法国梅里埃ATB半自动细菌鉴定仪，药敏选用KB纸片法与药敏上机板条相结合，三维试验检测ESBLs和AmpC酶，PCR检验方法检测耐药基因，PCR阳性产物进行基因测序。结果通过与基因库的比对可以发现，所选的6株鲍曼不动杆菌大多数是多重耐药菌株，在三维试验中，此类菌株均产生了ESBLs，有4株菌株产生了AmpC酶。在6株鲍曼不动杆菌的耐药基因型检测中发现有4株AmpC酶阳性，6株均为TEM阳性，4株为PER阳性，4株为OXA-24、VIM、IMP和VEB型等均为阴性，6株OXA-23型均阳性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌有OXA-23型碳青霉烯酶基因，OXA-23型碳青霉烯酶是主要耐药机制。
목적통과대균주적검험래대포만불동간균대아알배남적내약궤제진행탐토。방법재림상중요선대내아알배남적포만불동간균진행분리，세균감정채용법국매리애ATB반자동세균감정의，약민선용KB지편법여약민상궤판조상결합，삼유시험검측ESBLs화AmpC매，PCR검험방법검측내약기인，PCR양성산물진행기인측서。결과통과여기인고적비대가이발현，소선적6주포만불동간균대다수시다중내약균주，재삼유시험중，차류균주균산생료ESBLs，유4주균주산생료AmpC매。재6주포만불동간균적내약기인형검측중발현유4주AmpC매양성，6주균위TEM양성，4주위PER양성，4주위OXA-24、VIM、IMP화VEB형등균위음성，6주OXA-23형균양성。결론내아알배남포만불동간균유OXA-23형탄청매희매기인，OXA-23형탄청매희매시주요내약궤제。