CAJ | 학술논문

目的药品不良反应（ADR）监测报告制度是一项重要的工作。本文以98例药品不良反应报告为样本进行统计分析，目的是掌握ADR发生的特点和规律，从而促进合理用药，降低ADR发生率，保证患者用药安全。统计结果表明：ADR发生的主要人群集中在40岁以上，性别差异不明显；抗微生物药物病例报告居多；对皮肤及其附件的损害、对胃肠系统的损害较多；结论临床用药中，必须严格遵循用药原则，选用治疗效果最佳、副作用最低的药品，慎重选择用药途径、合理应用抗生素、密切观察病情变化，尤其是对中老年人更应加以重视。
목적약품불량반응（ADR）감측보고제도시일항중요적공작。본문이98례약품불량반응보고위양본진행통계분석，목적시장악ADR발생적특점화규률，종이촉진합리용약，강저ADR발생솔，보증환자용약안전。통계결과표명：ADR발생적주요인군집중재40세이상，성별차이불명현；항미생물약물병례보고거다；대피부급기부건적손해、대위장계통적손해교다；결론림상용약중，필수엄격준순용약원칙，선용치료효과최가、부작용최저적약품，신중선택용약도경、합리응용항생소、밀절관찰병정변화，우기시대중노년인경응가이중시。