CAJ | 학술논문

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该肠段肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形[1]。男性稍多于女性，有遗传倾向。巨结肠94%生后排便延迟、便秘、呕吐及腹胀[2]，我院采取经肛先天性巨结肠根治术，术后腹部无切口，患儿恢复迅速。手术的改进对护理亦提出新的要求，高质量的围手术期护理对手术的成功及并发症的预防起到了至关重要的作用，现将护理体会总结如下。
선천성거결장우칭장관무신경절세포증，시유우직장혹결장원단적장관지속경련，분편어체우근단결장，사해장단비후、확장，시소인상견적선천성장도기형[1]。남성초다우녀성，유유전경향。거결장94%생후배편연지、편비、구토급복창[2]，아원채취경항선천성거결장근치술，술후복부무절구，환인회복신속。수술적개진대호리역제출신적요구，고질량적위수술기호리대수술적성공급병발증적예방기도료지관중요적작용，현장호리체회총결여하。