CAJ | 학술논문

目的分析加巴喷丁联合羟考酮对胰腺癌引发内脏痛的治疗效果,为临床治疗提供参考.方法选取83例因胰腺癌引起内脏痛患者作为研究对象,随机分为两组,A组40例,给予羟考酮缓释片治疗,B组43例,给予加巴喷丁联合羟考酮缓释片治疗.对所有患者于治疗前及治疗后不同时间点进行简明疼痛评估量表(BPI)测试,记录分析治疗过程中发生的不良反应、疼痛、生活质量及药物用量.结果 A组患者入组后1、2、3、4周羟考酮用药量分别为(61.0±12.5)、(62.8±9.5)、(65.0±11.5)、(64.4±12.2)mg·d-1,均高于B组[分别为(48.0±9.8)、(36.5±10.5)、(24.2±9.6)、(24.4±10.2)mg·d-1] (P ＜0.05);入组后1～4周,两组患者在VAS得分、睡眠影响、生活影响三个方面差距较小,差异均无统计学意义(P＞0.05);B组第4周缓解率为95.35％,A组为82.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);第4周,B组恶心、呕吐和便秘的发生率分别为6.98％、9.30％和18.60％,A组分别为15.0％、15.0％和37.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论加巴喷丁联合羟考酮缓释片对于胰腺癌引发内脏痛疗效较好,可显著减少羟考酮的用量及不良反应发生率.
목적 분석가파분정연합간고동대이선암인발내장통적치료효과,위림상치료제공삼고.방법 선취83례인이선암인기내장통환자작위연구대상,수궤분위량조,A조40례,급여간고동완석편치료,B조43례,급여가파분정연합간고동완석편치료.대소유환자우치료전급치료후불동시간점진행간명동통평고량표(BPI)측시,기록분석치료과정중발생적불량반응、동통、생활질량급약물용량.결과 A조환자입조후1、2、3、4주간고동용약량분별위(61.0±12.5)、(62.8±9.5)、(65.0±11.5)、(64.4±12.2)mg·d-1,균고우B조[분별위(48.0±9.8)、(36.5±10.5)、(24.2±9.6)、(24.4±10.2)mg·d-1] (P ＜0.05);입조후1～4주,량조환자재VAS득분、수면영향、생활영향삼개방면차거교소,차이균무통계학의의(P＞0.05);B조제4주완해솔위95.35％,A조위82.50％,차이유통계학의의(P＜0.05);제4주,B조악심、구토화편비적발생솔분별위6.98％、9.30％화18.60％,A조분별위15.0％、15.0％화37.50％,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 가파분정연합간고동완석편대우이선암인발내장통료효교호,가현저감소간고동적용량급불량반응발생솔.