火炸药学报
火炸藥學報
화작약학보
CHINESE JOURNAL OF EXPLOSIVES & PROPELLANTS
2014年
2期
13-17
,共5页
周诚%王伯周%王友兵%潘清%苏鹏飞%康冰%田宏远
週誠%王伯週%王友兵%潘清%囌鵬飛%康冰%田宏遠
주성%왕백주%왕우병%반청%소붕비%강빙%전굉원
物理化学%富氮化合物%3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪%合成%晶体结构%热行为
物理化學%富氮化閤物%3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪%閤成%晶體結構%熱行為
물이화학%부담화합물%3,6-이안기-1,2,4,5-사진%합성%정체결구%열행위
physical chemistry%rich-nitrogen compound%3,6-diamino-1,2,4,5-tetrazine%synthesis%crystal structure%thermal behavior
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,合成了3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DATz),产率为98.7％,合成量为500g/批.采用核磁、红外光谱、质谱和元素分析等对产物的结构进行了表征.在N-甲基吡咯烷酮和水的混合溶剂中培养了DATz的单晶,用X-射线单晶衍射仪测定了晶体结构.采用DSC、TG-DTG和固体原位反应池/FT-IR联用等分析方法研究了DATz的热分解行为.结果表明,该晶体为正交晶系,属Cmcm空间群,晶体学参数为:a=0.9431(4)nm,b=0.7850(3)nm,c=0.6267(3)nm,V=0.464(3)nm3,Z=8,D.=1.605g/cm3,μ=0.123mm-1,F(000)=232,R1=0.0407,wR2 =0.1278.DATz的放热分解峰温度为342.17℃,热稳定性较好,可能的热分解机理为先发生四嗪环的开环反应,后进行取代基氨基的分解反应.
以3,6-雙(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪為原料,閤成瞭3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DATz),產率為98.7％,閤成量為500g/批.採用覈磁、紅外光譜、質譜和元素分析等對產物的結構進行瞭錶徵.在N-甲基吡咯烷酮和水的混閤溶劑中培養瞭DATz的單晶,用X-射線單晶衍射儀測定瞭晶體結構.採用DSC、TG-DTG和固體原位反應池/FT-IR聯用等分析方法研究瞭DATz的熱分解行為.結果錶明,該晶體為正交晶繫,屬Cmcm空間群,晶體學參數為:a=0.9431(4)nm,b=0.7850(3)nm,c=0.6267(3)nm,V=0.464(3)nm3,Z=8,D.=1.605g/cm3,μ=0.123mm-1,F(000)=232,R1=0.0407,wR2 =0.1278.DATz的放熱分解峰溫度為342.17℃,熱穩定性較好,可能的熱分解機理為先髮生四嗪環的開環反應,後進行取代基氨基的分解反應.
이3,6-쌍(3,5-이갑기필서)-1,2,4,5-사진위원료,합성료3,6-이안기-1,2,4,5-사진(DATz),산솔위98.7％,합성량위500g/비.채용핵자、홍외광보、질보화원소분석등대산물적결구진행료표정.재N-갑기필각완동화수적혼합용제중배양료DATz적단정,용X-사선단정연사의측정료정체결구.채용DSC、TG-DTG화고체원위반응지/FT-IR련용등분석방법연구료DATz적열분해행위.결과표명,해정체위정교정계,속Cmcm공간군,정체학삼수위:a=0.9431(4)nm,b=0.7850(3)nm,c=0.6267(3)nm,V=0.464(3)nm3,Z=8,D.=1.605g/cm3,μ=0.123mm-1,F(000)=232,R1=0.0407,wR2 =0.1278.DATz적방열분해봉온도위342.17℃,열은정성교호,가능적열분해궤리위선발생사진배적개배반응,후진행취대기안기적분해반응.
