CAJ | 학술논문

目的探讨硝酸银、盐酸、胰酶和乙醇预处理构建鼠膀胱肿瘤的成瘤机制.方法 24G静脉留置针插入膀胱,PBS冲洗后,将小鼠随机分为5组,每组6只:(1)乙醇作用组:22％乙醇0.1 mL保留20 min; (2)胰酶作用组:0.2％胰酶保留30 min;(3)酸碱作用组:0.1 mmol/L HCl 0.1 mL作用15 s后,PBS冲洗,0.1 mmol/L NaOH0.1 mL作用5 s,排空膀胱;(4)硝酸银作用组:0.15 mol/L硝酸银保留10 s;(5)对照组:0.1 mL生理盐水.术后1和24h随机处死每组3只小鼠,摘取膀胱,HE染色观察膀胱黏膜病理变化;戊二醛固定,电镜下观察膀胱黏膜细胞微结构变化;甲苯胺蓝染色,观察膀胱黏膜固有层肥大细胞数目变化;过碘酸-希夫(PAS)染色,观察膀胱黏膜GAG层变化.40只小鼠应用上述前四组预处理因素处理膀胱后,建立膀胱癌原位模型,计算各组成瘤率.结果胰酶和乙醇处理1h后,局部上皮伞状细胞脱落,黏膜下层暴露;酸碱和硝酸银处理组大部黏膜完整性破坏,黏膜下层暴露较多,连续性中断;对照组和实验组间炎症细胞浸润均不表现出统计学差异.24 h后,胰酶和乙醇组可见局部轻度水肿并充血,黏膜完整性恢复较好,细胞间见紧密连接;而酸碱和硝酸银组上皮黏膜薄厚不均一,仍可见部分脱落黏膜.结论利用硝酸银和酸碱预处理膀胱可作为鼠膀胱肿瘤原位模型构建的首选方法.
목적 탐토초산은、염산、이매화을순예처리구건서방광종류적성류궤제.방법 24G정맥류치침삽입방광,PBS충세후,장소서수궤분위5조,매조6지:(1)을순작용조:22％을순0.1 mL보류20 min; (2)이매작용조:0.2％이매보류30 min;(3)산감작용조:0.1 mmol/L HCl 0.1 mL작용15 s후,PBS충세,0.1 mmol/L NaOH0.1 mL작용5 s,배공방광;(4)초산은작용조:0.15 mol/L초산은보류10 s;(5)대조조:0.1 mL생리염수.술후1화24h수궤처사매조3지소서,적취방광,HE염색관찰방광점막병리변화;무이철고정,전경하관찰방광점막세포미결구변화;갑분알람염색,관찰방광점막고유층비대세포수목변화;과전산-희부(PAS)염색,관찰방광점막GAG층변화.40지소서응용상술전사조예처리인소처리방광후,건립방광암원위모형,계산각조성류솔.결과 이매화을순처리1h후,국부상피산상세포탈락,점막하층폭로;산감화초산은처리조대부점막완정성파배,점막하층폭로교다,련속성중단;대조조화실험조간염증세포침윤균불표현출통계학차이.24 h후,이매화을순조가견국부경도수종병충혈,점막완정성회복교호,세포간견긴밀련접;이산감화초산은조상피점막박후불균일,잉가견부분탈락점막.결론 이용초산은화산감예처리방광가작위서방광종류원위모형구건적수선방법.