中日友好医院学报
中日友好醫院學報
중일우호의원학보
CHINA-JAPAN FRIENDSHIP HOSPITAL
2013年
5期
291-294,封3
,共5页
脂质过氧化%肝纤维化%酒精%四氯化碳
脂質過氧化%肝纖維化%酒精%四氯化碳
지질과양화%간섬유화%주정%사록화탄
lipid peroxidation%liver fibrosis%alcohol%carbon tetrachloride
目的:观察脂质过氧化反应在酒精及四氯化碳(CCl4)致大鼠肝纤维化中的作用.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组,实验持续4周.A组(空白对照组):生理盐水灌胃,每天10ml/kg.B组(模型组):白酒灌胃每天10ml/kg,同时腹腔内每次注射CCl4 0.25ml/kg,每周2次.C组(阳性药物干预组1):在B组基础上预先灌胃硫普罗宁每天100mg/kg.D组(阳性药物干预组2):在B组基础上预先灌胃茴三硫每天20mg/kg.第2周末、第4周末分别取血检测ALT、AST、ALP、GSH-Px、MDA等项目.实验结束处死动物,取肝组织行病理检验.结果:酒精及CCl4可引起大鼠肝功能损害、脂质过氧化反应加重,组织学出现肝纤维化表现.使用2种药物干预后脂质过氧化反应受到抑制,肝功能和肝脏纤维化改变均有减轻,各组间差异有统计学意义.结论:脂质过氧化在大鼠酒精及CCl4致大鼠肝纤维化发生中起重要作用,抑制该反应可以显著抑制肝纤维化的形成.
目的:觀察脂質過氧化反應在酒精及四氯化碳(CCl4)緻大鼠肝纖維化中的作用.方法:健康雄性Wistar大鼠40隻,隨機分為4組,實驗持續4週.A組(空白對照組):生理鹽水灌胃,每天10ml/kg.B組(模型組):白酒灌胃每天10ml/kg,同時腹腔內每次註射CCl4 0.25ml/kg,每週2次.C組(暘性藥物榦預組1):在B組基礎上預先灌胃硫普囉寧每天100mg/kg.D組(暘性藥物榦預組2):在B組基礎上預先灌胃茴三硫每天20mg/kg.第2週末、第4週末分彆取血檢測ALT、AST、ALP、GSH-Px、MDA等項目.實驗結束處死動物,取肝組織行病理檢驗.結果:酒精及CCl4可引起大鼠肝功能損害、脂質過氧化反應加重,組織學齣現肝纖維化錶現.使用2種藥物榦預後脂質過氧化反應受到抑製,肝功能和肝髒纖維化改變均有減輕,各組間差異有統計學意義.結論:脂質過氧化在大鼠酒精及CCl4緻大鼠肝纖維化髮生中起重要作用,抑製該反應可以顯著抑製肝纖維化的形成.
목적:관찰지질과양화반응재주정급사록화탄(CCl4)치대서간섬유화중적작용.방법:건강웅성Wistar대서40지,수궤분위4조,실험지속4주.A조(공백대조조):생리염수관위,매천10ml/kg.B조(모형조):백주관위매천10ml/kg,동시복강내매차주사CCl4 0.25ml/kg,매주2차.C조(양성약물간예조1):재B조기출상예선관위류보라저매천100mg/kg.D조(양성약물간예조2):재B조기출상예선관위회삼류매천20mg/kg.제2주말、제4주말분별취혈검측ALT、AST、ALP、GSH-Px、MDA등항목.실험결속처사동물,취간조직행병리검험.결과:주정급CCl4가인기대서간공능손해、지질과양화반응가중,조직학출현간섬유화표현.사용2충약물간예후지질과양화반응수도억제,간공능화간장섬유화개변균유감경,각조간차이유통계학의의.결론:지질과양화재대서주정급CCl4치대서간섬유화발생중기중요작용,억제해반응가이현저억제간섬유화적형성.
